Описание

Наименование ветеринарного лекарственного средства, его концентрация и лекарственная форма

Сульфаприм 48 (Sulfaprimum 48).

Препарат представляет собой суспензию от белого до желто-коричневого цвета. Допускаются осадки в виде осадков, которые исчезают после встряхивания упаковки с лекарством.

1 см3 суспензии содержит сульфадиазина 400 мг (в виде натриевой соли), триметоприма 80 мг, вспомогательные вещества и разбавитель.

Терапевтические показания и фармакология (по целевым видам)

Препарат применяют для лечения сельскохозяйственных животных с заболеваниями, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.

Препарат назначают для лечения лошадей, крупного рогатого скота, свиней, овец при заболеваниях органов дыхания (пневмония, бронхопневмония), желудочно-кишечного тракта (гастроэнтерит, энтерит) и мочеполовой системы (пиелонефрит, уретрит), а также при колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококковой инфекции, маститах. , послеоперационный и послеродовой.

Комбинация действующих веществ сульфадиазина и триметоприма, входящих в состав лекарства, активна в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes; и грамотрицательные микроорганизмы: Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Brucella spp., Haemophilus spp., Campylobacter spp., Actinobacillus spp., Pseudomonas aeruginosa; а также эймерс и хламидии. К препарату не чувствительны возбудители губной помады, лептоспироза, вирусов и грибков.

Компоненты препарата действуют синергически, нарушая синтез фолиевой кислоты на разных стадиях развития микроорганизмов (сульфадиазин, сходный по структуре с ПАБК), блокируя синтез дигидрофолиевой кислоты, а триметоприм ингибирует фермент дегидрофолатсинтетазу, нарушая восстановление дигидрофолиевой кислоты в четырехатомную кислоту. В результате нарушается образование РНК и ДНК у бактерий, что приводит к прекращению синтеза белка и гибели микроорганизма.

Компоненты препарата действуют синергически, нарушая синтез фолиевой кислоты на разных стадиях развития микроорганизмов (сульфадиазин, сходный по структуре с ПАБК), блокируя синтез дигидрофолиевой кислоты, а триметоприм ингибирует фермент дегидрофолатсинтетазу, нарушая восстановление дигидрофолиевой кислоты в четырехатомную кислоту. В результате нарушается образование бактериальной РНК и ДНК, что приводит к прекращению синтеза белка и гибели микроорганизма.

Препарат выводится из организма преимущественно с мочой и желчью, у лактирующих животных частично с молоком.

Противопоказания

Препарат не применяют для лечения коз, собак и кошек. Совместное применение препарата противопоказано с препаратами, содержащими производные парааминобензойной кислоты (новокаин, анестетик), препаратами серы (тиосульфат натрия и унитиол), салицилатами, бутадионом. Применение препарата противопоказано животным с выраженными нарушениями функции печени и почек, а также при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Побочные эффекты

В месте инъекции может образоваться небольшой отек, который проходит самостоятельно в течение нескольких дней.

При появлении аллергической реакции (дерматит, кожный зуд) применение препарата прекращают и назначают десенсибилизирующую терапию (дифенгидрамин, тавегил, препараты кальция).

Целевые виды

Препарат применяют при лечении лошадей, крупного и мелкого рогатого скота, свиней.

Дозировка для каждого вида, способ, способ введения

Перед применением флакон следует хорошо встряхнуть до получения однородной суспензии.

Препарат вводят внутримышечно 1 раз в сутки в течение 5-7 дней в дозах:

- для крупного рогатого скота, овец, свиней и лошадей - от 1 см3 до 30 кг живой массы, но не более 10 см3 в одном месте по выбору.

В начале лечения рекомендуется вводить двойную дозу с интервалом 12 часов.

Время ожидания

Убой мясных животных разрешается не ранее чем через 10 дней после последнего введения препарата. Мясо насильно забитых животных можно использовать для кормления пушных зверей.

Коровье молоко можно использовать для употребления в пищу не ранее чем через 10 дней после последнего введения препарата. До окончания этого периода молоко скармливают молодняку ​​на ферме после предварительной обработки.

Выдается по ветеринарному рецепту.