Описание

Раствор для перорального применения БРОМЕКС для цыплят (бройлеров, племенных кур, ремонтного молодняка)

ДЕКЛАРАЦИЯ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА И ДРУГИХ ВЕЩЕСТВ БРОМЕКС представляет собой вязкий желтоватый раствор, содержащий на 1 мл:
Энрофлоксацин ………………… ..… .............................. ……………….…. 200 мг
Бромгексин HCl ................................................................ ................................... 15 мг

ПОКАЗАНИЯ
Бромекс, комбинация энрофлоксацина и муколитического средства, отхаркивающего средства (бромгексин), показан для лечения инфекций дыхательных путей, связанных с Mycoplasma spp., Staphylococcus и другими бактериями, чувствительными к энрофлоксацину. Его также можно использовать для лечения кишечных инфекций, вызванных Salmonella spp., E.coli и другими чувствительными к энрофлоксацину бактериями.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не применять птицам с известной повышенной чувствительностью к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ. Продукт не используется в качестве меры предосторожности.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
Они не знают друг друга.

ЦЕЛЕВЫЕ ВИДЫ
Куры (бройлеры, племенные куры, ремонтный молодняк).

ДОЗИРОВКА, СПОСОБ И СПОСОБ(Ы) ВВЕДЕНИЯ
У цыплят (бройлеров, племенных кур, ремонтного молодняка): Препарат вводят с питьевой водой в дозе 0,05 мл Бромекса/кг живой массы, т.е. норма включения в питьевую воду 0,3 мл Бромекса/л воды, вводят в течение 5 дней подряд. Потребление воды зависит от клинического состояния и возраста птицы. Поэтому для получения правильной дозировки концентрацию в питьевой воде придется корректировать ежедневно.

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРАВИЛЬНОМУ АДМИНИСТРИРОВАНИЮ
Препарат следует разводить перед введением животным. На протяжении всего лечения птицы должны пить только лечебную воду. Свежая лечебная вода готовится каждые 24 часа. Чтобы обеспечить правильную дозировку, следует как можно точнее рассчитать вес животных, чтобы избежать недодозировки продукта.

ВРЕМЯ ОЖИДАНИЯ
Мясо и субпродукты: через 10 дней после последнего введения. Использование у кур-несушек, производящих яйца для потребления человеком, не допускается.

ОСОБЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ХРАНЕНИИ
Храните в недоступном для детей месте! Хранить в оригинальной упаковке при температуре ниже 25°C, вдали от мороза и прямых солнечных лучей. Не использовать после истечения срока годности, указанного на этикетке.
Срок годности после первого вскрытия непосредственной упаковки: 28 дней. Плотно закрывайте флакон после каждого использования.
Срок годности ветеринарного лекарственного средства после разведения в питьевой воде по инструкции: 24 часа.

ОСОБОЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ 
Бромекс следует использовать в качестве резерва, когда клинические состояния плохо реагируют или ожидается, что они плохо реагируют на лечение другими антибиотиками. Использование продукта должно основываться на тестировании на чувствительность бактерий, выделенных в полевых условиях. Если это невозможно, лечение должно основываться на местной эпидемиологической информации (регион, ферма) о чувствительности целевых бактерий. Несоблюдение инструкций в SPC может привести к частому появлению бактериальных штаммов, устойчивых к фторхинолонам, и может снизить эффективность лечения другими хинолонами из-за явления перекрестной устойчивости. Людям с известной повышенной чувствительностью к активным веществам или вспомогательным веществам продукта следует избегать контакта с продуктом. Мойте руки после работы с продуктом. Промойте участки кожи, которые контактировали с продуктом, водой с мылом. Избегайте контакта с глазами.

При случайном попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды. Во избежание каких-либо неприятных последствий при работе с продуктом рекомендуется носить перчатки, защитные очки и маски. В случае случайного проглатывания продукта или появления симптомов зуда или раздражения кожи немедленно обратитесь за медицинской помощью и покажите врачу листок-вкладыш или этикетку. Серьезные проявления, такие как отек лица, губ или век, сопровождающиеся затрудненным дыханием, требуют неотложной медицинской помощи.

В исследованиях на лабораторных животных не наблюдалось тератогенного, эмбриотоксического или материнскотоксического действия, продукт можно безопасно использовать. Было обнаружено, что антациды препятствуют всасыванию фторхинолонов в желудочно-кишечном тракте. При лечении заболеваний мочевыводящих путей было обнаружено, что нитрофураны при одновременном применении с фторхинолонами снижают терапевтическую эффективность фторхинолонов. Фторхинолоны ингибируют биотрансформацию теофиллина, что приводит к поддержанию высокого и потенциально токсического уровня в крови. In vitro было обнаружено, что энрофлоксацин обладает синергетическим действием с β-лактамными антибиотиками, аминогликозидами, клиндамицином и метронидазолом. При передозировке наблюдалось снижение консистенции каловых масс.

Эти признаки исчезают через два дня после прекращения введения. При лечении заболеваний мочевыводящих путей не назначают одновременно с нитрофуранами, так как они снижают терапевтическую эффективность фторхинолонов. Энрофлоксацин частично инактивируется гипохлоритами, присутствующими в питьевой воде (в концентрациях более 5 мг/л).

СПЕЦИАЛЬНЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ УТИЛИЗАЦИИ НЕИСПОЛЬЗОВАННЫХ ПРОДУКТОВ ИЛИ ОТХОДОВ, ЕСЛИ ИХ ПРИСУТСТВУЮТ
Для защиты окружающей среды изделие нельзя утилизировать через сточные воды или бытовые отходы, а утилизировать в специально предназначенном для этого месте. Любые неиспользованные ветеринарные лекарственные средства или отходы, полученные из таких ветеринарных лекарственных средств, следует утилизировать в соответствии с местными требованиями.

ДАТА ПОСЛЕДНЕГО УТВЕРЖДЕНИЯ ИНФОРМАЦИИ О КОМПАНИИ

ПРОЧАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Презентация: Первичная упаковка: Белые бутылки из ПЭВП, непрозрачные 100 мл, 500 мл, 1000 мл. Вторичная упаковка: Картонная коробка x 20 бутылок из ПЭВП x 500 мл. Картонная коробка x 12 бутылок из ПЭНД x 1000 мл. Не все размеры упаковки могут продаваться.
За любой информацией об этом ветеринарном лекарственном средстве обращайтесь к местному представителю держателя регистрационного удостоверения.

Дата регистрации:

24.11.2020

Статус регистрации:

Действителен

Регистрация действительна до:

24.11.2025

Обладатель регистрационного удостоверения:

SC DELOS IMPEX ’96 SRL, Румыния

Метод выпуска:

По ветеринарному рецепту