Описание

Наименование ветеринарного лекарственного средства, его концентрация и лекарственная форма

Комбиветум (Combivetum).

Препарат представляет собой раствор для инъекций от прозрачного до светло-желтого до темно-желтого цвета без механических примесей.

1 см3 препарата содержит эритромицина 50 мг, сульфадиметоксина 200 мг, триметоприма 18 мг, бензокаина 15 мг, дексаметазона фосфата 0,1 мг, вспомогательные вещества (диметилсульфоксид, натрия гидроксид, молочная кислота, пропиленгликоль) и растворитель (вода).

Терапевтические показания и фармакология (по целевым видам)

Применяется для лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней, собак и кошек при инфекционных заболеваниях пищеварительной, дыхательной и мочеполовой систем, в том числе при пастереллезе, сальмонеллезе, колибактериозе, энзоотической пневмонии, свином отеке, маститах, эндометритах и ​​других видах первичных и вторичные инфекции бактериальной этиологии, патологические возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.

Комбинация компонентов, входящих в состав препарата, обладает широким спектром антибактериальной активности, в том числе в отношении микроорганизмов, устойчивых к обычным препаратам, а также оказывает противовоспалительное действие.

Комбинация действующих веществ чрезвычайно активна в отношении: Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pasteurella spp., Clostridium spp., Haemophilus spp., Corynebacterium spp., Campylobacter spp., Monocytella. spp., а также Chlamydia spp., Rickettsia spp. и другие микроорганизмы.

Эритромицин, входящий в состав, относится к группе макролидов, обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом на донорной стороне, блокирует синтез чувствительных белков микробной клетки, так как нарушает транслокацию и образование пептидных связей между аминогруппами. молекулы кислоты. Действие эритромицина усиливается комбинацией сульфадиметоксина и триметоприма, входящих в состав лекарства.

Сульфадиметоксин – антибактериальное средство широкого действия из группы сульфаниламидов. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой, ингибированием дигидроптероатсинтетазы, влияет на синтез тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Производное диаминопиримидина, триметоприм, оказывает медленное бактерицидное действие, обратимо ингибирует дигидрофолиевую редуктазу бактерий, нарушает синтез тетрагидрофолиевой кислоты из дигидрофолиевой, образование пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеиновых кислот, угнетая таким образом рост и размножение микроорганизмов. Комбинация триметоприма с сульфаниламидами характеризуется бактерицидным действием широкого спектра действия, в том числе в отношении микрофлоры, устойчивой ко многим распространенным антибиотикам и сульфаниламидам.

Дексаметазон – системный глюкокортикостероид, обладающий противовоспалительным, противоаллергическим, противошоковым, противоотечным действием. Взаимодействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами и образует комплекс, проникающий в ядро ​​клетки; вызывает экспрессию или депрессию мРНК, изменяя образование рибосомных белков, включая липокортин, опосредует клеточные эффекты. Липокортин ингибирует фосфолипазу А2, ингибирует высвобождение арахидоновой кислоты и ингибирует биосинтез эндоперекисей, ПГ, лейкотриенов, способствующих воспалению, аллергии и др.

Дексаметазон ингибирует высвобождение медиаторов воспаления из эозинофилов и тучных клеток. Снижает проницаемость капилляров, стабилизирует клеточные мембраны, в том числе лизосомальные, тормозит высвобождение цитокинов (интерлейкинов 1 и 2, гамма-интерферона) из лимфоцитов и макрофагов. Влияет на все фазы воспаления, антипролиферативное действие обусловлено торможением миграции моноцитов в очаг воспалительного процесса и пролиферации фибробластов. Противоаллергический эффект является следствием ингибирования синтеза и секреции медиаторов аллергии и уменьшения количества базофилов. Восстанавливает чувствительность адренергических и катехоламиновых рецепторов.

Содержащийся в препарате бензокаин оказывает умеренное анестезирующее действие в месте инъекции.

Компоненты препарата проникают в большинство органов и тканей, достигая максимальных концентраций в сыворотке через 2-3 часа.

Компоненты препарата выводятся из организма преимущественно с мочой и желчью.

Противопоказания

Не рекомендуется использовать племенным быкам и беременным самкам.

Препарат противопоказан к применению при индивидуальной повышенной чувствительности животного к макролидам и сульфаниламидам. Препарат не назначают с производными ПАБК, антикоагулянтами, сульфонилуреазными гипогликемическими, нестероидными противовоспалительными средствами в связи с увеличением свободной сульфаниламидной фракции и возможным побочным действием сульфаниламидов.

Особые меры предосторожности при хранении

Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от +5°С до +25°С.

Особые меры предосторожности при утилизации неиспользованного ветеринарного лекарственного средства или отходов, полученных из ветеринарных лекарственных средств

Немаркированный ветеринарный препарат, срок годности которого истек, поврежден или вскрыт, подлежит утилизации в соответствии с требованиями законодательства.

Специальные предупреждения

При работе с лекарством необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

Срок годности

Срок годности 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения. После первого вскрытия упаковки срок годности составит 28 дней.

Выдается по ветеринарному рецепту.

Производитель: Общество с ограниченной ответственностью «Белекотехника», пер. Промышленный, 9, 222823, п. Свислоци, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.

Дистрибьютор: "NUTRITFARM" SRL, мун. Кишинев, ул. Петру Рареш 77, Республика Молдова, office@nutritfort.md; телефон: +37379518904 Защищено законом торговой маркой NUTRITFORT и соответствующим логотипом.