Descriere

Denumirea și adresa deținătorului certificatului de înregistrare și ale producatorului/fabricantului responsabil pentru eliberarea medicamentului de uz veterinar

Producător : Compania cu răspundere limitată "Belekotekhnika", per. Promyshlenniy 9, 222823, p. Svisloci, districtul Pukhovicischii, regiunea Minsk, Republica Belarus.

Denumirea medicamentului de uz veterinar, concentrația și forma farmaceutica ale acestuia

 Amoxicin 15% (Amoxicinum 15%).

Medicamentul este o suspensie de la culoarea alb la galben deschis. În timpul depozitării, este permisă formarea de depuneri, care se descompun usor prin agitare.

1cm3 de suspensie injectabilă conține: 150 mg amoxicilină trihidrat, excipienți și bază.

Indicații terapeutice și farmacologie (pe specie țintă)

Medicamentul se utilizează pentru a trata animalele cu boli infecțioase de etiologie bacteriană, ale căror agenți patogeni sunt sensibili la amoxicilină. Medicamentul este prescris în tratamentul animalelor cu boli ale sistemului respirator, tractului gastro-intestinal și sistemului urinar, septicemiei, colibacillozei, salmonellozei, streptococcozei, pneumoniei bacteriene și enzootice, rinitei atrofice, sindromului AMM și altor boli.

Amoxicilina, parte a medicamentului, este un antibiotic semisintetic din grupele de peniciline, prezentînd o activitate cu spectru larg împotriva microorganismelor gram-pozitive și gram-negative, cum ar fi: spp Clostridium, Corynebacterium spp, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocyto-genes, Staphylococcus spp, Streptococcus spp.,  Actinobacillus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Leptospira spp., Klebsiella spp., Proteus spp., (cu excepția tulpinelor producătoare de penicilinază) rezistență față de medicament prezintă rickettsia, micoplasma și virușii.

Preparatul acționează bactericid inhibînd transpeptidaza, întrerupe sinteza peptidoglucanului din peretele celualar bacterian  (proteina de rezistentă a peretelui celular) în timpul diviziunii și creșterea microorganismului, determinând astfel liza microorganismelor.

După administrarea parenterală, medicamentul este bine absorbit de la locul injectării și penetrează în toate organele și țesuturile corpului. Concentrația maximă în sânge se atinge în 1-2 ore de la administrare și rămâne la nivelul terapeutic timp de 48 de ore. Medicamentul este eliminat din organism neschimbat, în principal prin rinichi, cu urină și în cantități mici cu bilă.

Contraindicații

Este interzisă utilizarea medicamentului în caz de hipersensibilitate la peniciline, precum și la antibiotice din grupul cefalosporinelor. Nu utilizați simultan cu agenți chimioterapici bacteriostatici.

Medicamentul nu trebuie administrat la ovine, caprine și rozătoare (hamsteri, cobai, iepuri, etc.).

Reacții adverse

În dozele recomandate, medicamentul nu provoacă reacții adverse. În cazul unei reacții alergice, administrarea medicamentul este sistată și sunt prescrise antihistaminice (dimidrol, taveghil) și preparate cu calciu (clorură de calciu sau gluconat de calciu ).

Specii ținta

Medicamentul este folosit pentru tratamentul bovinelor, porcinelor, animalelor carnivore și animalelor cu blană.

Posologie pentru fiecare specie, metoda, modul de administrare

Medicamentul este administrat la toate tipurile de animale intramuscular sau subcutanat la fiecare 48 de ore timp de 4-6 zile la o rată de 1 cm3 la 10 kg greutate corporală. Dacă doza de medicament depășește 20 cm3, atunci medicamentul este administrat în două sau trei locuri de elecție. Înainte de a utiliza flaconul cu medicament trebuie încălzit într-o baie de apă până la temperatura corpului animalului și agitat bine până se obține o suspensie omogenă. Pentru administrarea medicamentului trebuie utilizate numai seringi și ace uscate, pentru a evita introducerea umidității în flacon.

Timpul de așteptare

Sacrificarea animalelor pentru carne este permisă peste 30 de zile de la ultima administrare a medicamentului. Carnea animalelor sacrificate forțat înainte de timpul de așteptare, poate fi utilizată pentru hrănirea animalelor carnivore. Laptele poate fi utilizat în alimentație nu mai devreme de 10 zile de la ultima administrare a medicamentului. Laptele colectat înainte de expirarea timpului de așteptare, poate fi utilizat pentru consumul animalelor, după tratarea termică.

Precauții speciale pentru depozitare

Preparatul se păstrează în ambalajul producătorului din lista B, într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură de + 5 ° C până la + 25 ° C.

Precauții speciale pentru eliminarea medicamentului de uz veterinar neutilizat sau a deșeurilor provenite de la medicamentul de uz veterinar

Produsele veteinare fără etichetă, cu termenul de valabilitate expirat, deteriorate sau deschise, trebuie eliminate în conformitate cu cerințele legale în vigoare.

Atenționări speciale

Când lucrați cu medicamentul, trebuie să respectați măsurile de igienă personală și reglementările de siguranță.

Termenul de valabilitate

Termenul de valabilitate este de 2 ani de la data fabricației, în funcție de respectarea condițiilor de depozitare.

Număr unic de înregistrare: 

200034

Data înregistrării: 

07/05/2020

Status înregistrare: 

Validă

Înregistrare valida pina la: 

07/05/2025

Deținător al certificatului de înregistrare: 

SRL Belekotechnika, Republica Belarus

Mod eliberare: 

Cu prescripţie veterinara