Descriere

Denumirea medicamentului de uz veterinar, concentrația și forma farmaceutică ale acestuia

Sulfaprim 48 ( Sulfaprimum 48 ).

Medicamentul reprezintă o supensie de culoare de la alb spre galben-cafeniu. Se permite depuneri de precipitat, care dispar după agitarea ambalajului cu medicament.

1 сm3 de suspensie conține 400 mg sulfadiazină (sub formă de sare sodică), 80 mg trimethoprim, excipienți și diluant.

Indicații terapeutice și farmacologie (pe specie țintă)

Medicamentul este folosit pentru a trata animalele de fermă cu afecțiuni ai căror agenți patogeni sunt sensibili la componentele medicamentului.

Preparatul este prescris în tratamentul cailor, bovinelor, porcilor, oilor cu afecțiuni respiratorii (pneumonie, bronhopneumonie), tractului gastrointestinal (gastroenterită, enterită) și sistemul urogenital (pielonefrită, uretrită), precum și colibacterioză, salmoneloză, streptococcoză, pastoreloză, mastită, infecții postoperatorii și postpartum.

Combinația substanțelor active sulfadiazină și trimetoprim, care fac parte din medicament, este activă împotriva bacteriilor gram pozitive: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes; și microorganismelor gram negative: Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Brucella spp., Haemophilus spp., Campylobacter spp., Actinobaci-llus spp., Pseudomonas aeruginosa; precum și eimerii și clamidii. Agenții patogeni ai rujetului, leptospirozei, virusurilor și ciupercilor nu sunt sensibili la medicament.

Componentele medicamentului acționează sinergic, perturbând sinteza acidului folic în diferite etape de dezvoltare ale microorganismelor (sulfadiazină, similară cu structura PABA), blochează sinteza acidului dihidrofolic, iar trimetoprimul inhibă enzima dehidrofolat sintetaza, perturbând restabilirea dihidrofolatului în acid tetrahidrofolic). Drept urmare, se perturbează formarea ARN și ADN-ul bacteriilor, ceea ce produce încetarea sintezei proteinelor și moartea microorganismului.

Componentele medicamentului acționează sinergic, perturbând sinteza acidului folic în diferite etape de dezvoltare ale microorganismelor (sulfadiazină, similară cu structura PABA), blochează sinteza acidului dihidrofolic, iar trimetoprimul inhibă enzima dehidrofolat sintetaza, perturbând restabilirea dihidrofolatului în acid tetrahidrofolic). Drept urmare, se perturbează formarea ARN și ADN-ului bacteriilor, ceea ce produce încetarea sintezei proteinelor și moartea microorganismului.

Medicamentul este excretat din organism, în principal cu urina și bila, la animalele care alăptează,  parțial și cu laptele.

Contraindicații

Medicamentul nu este folosit pentru a trata caprele, câinii și pisicile. Utilizarea combinată a medicamentului este contraindicată cu medicamente care conțin derivați ai acidului para-aminobenzoic (novocaină, anestezină), preparate cu sulf (tiosulfat de sodiu și unitiol), salicilați, butadion. Utilizarea medicamentului este contraindicată la animale cu disfuncții grave ale ficatului și rinichilor, precum și cu sensibilitate individuală crescută la componentele medicamentului.  

Reacții adverse

La locul injecției, se poate forma un ușor edem, care dispare de la sine în câteva zile.

În cazul unei reacții alergice (dermatită, prurit ), utilizarea medicamentului este sistată și se prescrie terapie pentru desensibilizare (difenhidramină, tavegil, preparate de calciu).

Specii ținta

Medicamentul este folosit în tratamentul cabalinelor, rumegătoarelor mari și mici, și a porcilor .

Posologie pentru fiecare specie, metoda, modul de administrare

 Înainte de folosire, flaconul trebuie agitat bine până se obține o suspensie omogenă.

 Medicamentul se va administra intramuscular o dată pe zi timp de 5-7 zile în doze:

- pentru bovine, ovine, porci și cai - 1 cm3 la 30 kg greutate corporală, dar nu mai mult de 10 cm3 într-un singur loc de elecție.

La începutul tratamentului, se recomandă introducerea unei doze duble, cu un interval de 12 ore.

Timpul de așteptare

Sacrificarea animalelor pentru carne este permisă nu mai devreme de 10 zile de la ultima administrare a medicamentului. Carnea animalelor sacrificate forțat poate fi utilizată pentru hrănirea animalelor cu blană.

Laptele de vacă poate fi folosit în consumul uman nu mai devreme de 10 zile de la ultima administrare a medicamentului. Înainte de expirarea acestei perioade, laptele este alimentat animalelor tinere din fermă după tratarea termică prealabilă.

Precauții speciale pentru depozitare

Preparatul se păstrează în ambalajul producătorului din lista B, într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură nu mai mare de  + 25 ° C.

Precauții speciale pentru eliminarea medicamentului de uz veterinar neutilizat sau a deșeurilor provenite de la medicamentul de uz veterinar

Produsele veterinare fără etichetă, cu termenul de valabilitate expirat, deteriorate sau deschise, trebuie eliminate în conformitate cu cerințele legale în vigoare.

Atenționări speciale

Când lucrați cu medicamentul, trebuie să respectați măsurile de igienă personală și reglementările de siguranță.

Termenul de valabilitate

Termenul de valabilitate este 2 ani de la data fabricarii, cu respectarea condițiilor de depozitare.

Statutul legal

Se eliberează cu prescripție veterinară.

Producător : Compania cu răspundere limitată "Belekotekhnika", per. Promyshlenniy 9, 222823, p. Svisloci, districtul Pukhovicischii, regiunea Minsk, Republica Belarus.

Distribuitor:  "NUTRITFARM" SRL, mun. Chișinău, str. Petru Rareș 77, Republica Moldova, office@nutritfort.md;  telefon:  +37379518904. Protejat legal prin denumire de marcă comercială NUTRITFORT și sigla ( logo-ul ) respectivă.