Descriere

Denumirea medicamentului de uz veterinar, concentrația și forma farmaceutica ale acestuia

Calcemag (Calcemagnum).

Preparatul reprezintă un lichid limpede, incolor până la galben deschis, fără impurități mecanice.

În 100 cm3 soluție injectabilă se conține: 20 g de gluconat de calciu, 3 g de clorură de magneziu hexahidric, 10 g de glucoză, excipienți și solvent.

Indicații terapeutice și farmacologie (pe specie țintă)

Medicamentul este destinat tratamentului animalelor, care prezintă pareză prenatală sau postpartum, eclampsie. Se întrebuințează pentru prevenirea tulburărilor metabolice (hipocalcemie, cetoză, osteomalacie, rahitism), culcarea patologică prenatală și postpartum, retenții placentare, ca agent desensibilizant și antitoxic; ca parte a terapiei complexe în tratamentul animalelor cu procese inflamatorii și exudative (endometrita, mastita, răni infectate, boli hepatice, pneumonie, sepsis). Prescrierea medicamentului se face și în cazurile de otrăvire cu săruri ale acizilor oxalici și fluorici (când se interacționează cu ioni de calciu se formează oxalati netoxic și nedisociabil,  și fluorură de calciu), săruri ale metalelor grele (mercur, arseniu, plumb).

Calcemag este un medicament complex, are un efect desensibilizant, antitoxic și antiinflamator, crește nivelul de calciu ionizat și magneziu în sânge, stimulează metabolismul.

Gluconatul de calciu activează sistemul de fagociti mononucleari și activitatea fagocitară a leucocitelor, mărește tonusul inervației simpatice, stimulează inima. Ionii de calciu influențează procesele de coagulare a sângelui, contribuie la transferul de protrombină în trombină.

Magneziul este implicat în metabolizarea fosforului și carbohidraților ca coenzima. Ionii de magneziu au un efect calmant asupra sistemului nervos central, reducând procesele de excitație, acționează anticonvulsiv și antispasmotic.

Glucoza reglează procesele de oxidoreducere în organism, îmbunătățește funcția antitoxică a ficatului, este utilizată ca sursă de energie, stimulează sinteza hormonilor și enzimelor în corpul animalelor, mărește mecanismele de apărare a organismului.

După administrare, medicamentul se absoarbe rapid din locul inoculării, se răspândește în țesuturile animalului și este utilizat de către organism.

Medicamentul are toxicitate redusă, este bine tolerat de animale de diferite vârste, în doze recomandate, nu are acțiune locală iritantă, sensibilizantă, teratogenă și embriotoxică, nu are proprietăți cumulative. Se elimină din organism în special cu urina.

Contraindicații

Utilizarea medicamentului nu exclude utilizarea altor medicamente, dar este interzisă amestecarea medicamentului cu alte medicamente în aceeași seringă sau picurătoare.

Medicamentul este contraindicat în leziuni cerebrale traumatice, afecțiuni ale rinichilor (oligurie, anurie), insuficiență cardiacă, niveluri ridicate de calciu și magneziu în sânge și tendință spre tromboză.

Reacții adverse

În dozele recomandate medicamentul nu provoacă efecte secundare și complicații la animale

Specii ținta

Medicamentul este folosit pentru tratamentul rumegătoarelor mari și mici, cailor, porcilor, câinilor și pisicilor.

Posologie pentru fiecare specie, metoda, modul de administrare

Medicamentul se administrează o dată sau de două ori pe zi, la intervale egale, în funcție de severitatea bolii, timp de 2-3 zile, în următoarele doze:

- la bovine - intravenos, prin metoda jetului lent 150-300 cm3 pe animal. Ca măsură preventivă pentru vaci, medicamentul este utilizat de două ori (50-60 și 10-15 zile înainte de ziua prognozată a parturiției), în doză de 150-200 cm3 per animal, intravenos;

- pentru viței, ovine, caprine - intravenos (prin metoda picurare) sau intraperitoneal a câte 2-5 cm3 per kg de vie;

- la cai - prin metoda intravenoasă, lent, a câte 150-250 cm3 per animal;

- la porcine - intramuscular sau intraperitoneal, 1-3 cm3 per kg de animal, nu mai mult de 10 cm3 intramuscular într-un singur loc de elecție;

- pentru câini și pisici - intravenos (prin metoda picăturilor), intraperitoneal sau intramuscular a câte 3-5 cm3 per kg de greutate vie, nu mai mult de 10 cm3 intramuscular într-un singur loc de elecție.

Înainte de utilizare, medicamentul trebuie încălzit la temperatura corpului animalului într-o baie de apă. Pentru administrare utilizați numai seringi, ace și sisteme de picurat uscate.

Timpul de așteptare

Produsele de origine animală în timpul și după utilizarea medicamentului sunt utilizate fără restricții.

Precauții speciale pentru depozitare

Preparatul se păstrează în ambalajul producătorului din lista B, într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură de + 5 ° C până la + 25 ° C.

Precauții speciale pentru eliminarea medicamentului de uz veterinar neutilizat sau a deșeurilor provenite de la medicamentul de uz veterinar

Produsul veterinar fără etichetă, cu termenul de valabilitate expirat, deteriorate sau deschise, trebuie eliminate in conformitate cu cerințele legale în vigoare.

Atenționări speciale

Când lucrați cu medicamentul, trebuie să respectați măsurile de igienă personală și reglementările de siguranță.

Termenul de valabilitate

Termenul de valabilitate este de 2 ani de la data fabricației, în funcție de respectarea condițiilor de depozitare.

Număr unic de înregistrare: 

200051

Data înregistrării: 

03/06/2020

Status înregistrare: 

Validă

Înregistrare valida pina la: 

03/06/2025

Deținător al certificatului de înregistrare: 

SRL Belekotechnika, Republica Belarus

Mod eliberare: 

Fără prescripție veterinară (OTC)