Descriere

Denumirea medicamentului de uz veterinar, concentrația și forma farmaceutică ale acestuia

Fenbet 20 ( Fenbetum 20 ).

Medicamentul reprezintă o pulbere de la culoarea albă spre alb suriu.

1g de pulbere conține 200 mg fenbendazol, 15 mg acetat de tocoferol și excipienți.

Indicații terapeutice și farmacologie (pe specie țintă)

Medicamentul este indicat în tratamentul și prevenirea la animale, păsări și pești a bolilor cauzate de helminții sensibili la febendazol.

Medicamentul este indicat rumegătoarelor mari și mici, porci, la cai, animale de blană, câini, bizoni, mistreți, păsări și pești în cazul infestării cu nematodoze gastrointestinale și pulmonare (intestinale și gastrice, dictiocauloză, strongiloidoze, tricocefaloze, ascaridoze, meta-strongiloze, heterachidoze, esofagostomoze, singamoze, capilarioze, amidostomiaze, gangulete-rachidoze, tetrameroze, polimorfoze, parascaridoze, neoascaridoze, toxocaroze, toxascaridoze, uncinarioze), precum și telazioză, fasciolioză, monenzioză la vișei și oi,  oxiuroză la cai, cestodoze de câini, cavioză, botriocefaloză și filometroidoza de peștilor.

Fenbendazolul (metil [5- (fenil-tio)-benzimidazol-2]-carbamat) inclus în preparat, are un spectru larg de acțiune antihelmintică. Deteriorează integritatea celulelor helmintice, perturbă funcția microtubulară, sinteza proteinelor, metabolismul carbohidraților și inhibă activitatea fumarat-reductazei la helminți. Medicamentul cauzează moartea helmintelor în toate fazele de dezvoltare a acestora.

Fenbendazolul este slab absorbit din tractul digestiv al animalelor. Este excretat din organism sub formă de metaboliți și doar 1% din fenbendazol este excretat neschimbat, în principal cu fecale și în mai mică măsură cu urina și laptele.

Acetatul de tocoferol are proprietăți imunostimulatoare și antioxidante, previne deteriorarea membranelor hepatocitelor, îmbunătățește metabolismul colesterolului și lipoproteinelor și previne procesele inflamatorii la animale.

Medicamentul aparține substanțelor cu pericol scăzut, nu are proprietăți embriotoxice, teratogene, sensibilizante și cumulative, nu irită pielea și mucoasele.

Doze și mod de administrare

Contraindicații

Utilizarea medicamentului este contraindicată animalelor cu infecții acute, animalelor extenuate,  în ultimele 2 săptămâni de gestație, precum și animalelor cu o sensibilitate individuală sporită față de  componentele medicamentului.

Medicamentul este contraindicat la capre. Este interzisă utilizarea medicamentului pentru păsările ale căror ouă sunt folosite în consumul uman, precum și pentru femelele gestante și lactante la toate speciile.

Reacții adverse

În doze recomandate, medicamentul nu provoacă reacții adverse.

În cazul reacțiilor alergice, este sistată administrarea medicamentului și sunt prescrise antihis-taminice (difenhidramina, tavegil) și preparate de calciu (clorură sau gluconat de calciu).

Specii ținta

Medicamentul este folosit pentru tratamentul bovinelor, cabalinelor, ovinelor, suinelor, cainilor, animalelor cu blană, zimbrilor, mistreților, găinelor, rațelor, gâștelor și peștilor din lacuri.

Posologie pentru fiecare specie, metoda, modul de administrare

Medicamentul se folosește în grup cu furaje sau individual în dozele indicate în tabel. ( vedeti tabelul de mai jos ).

Timpul de așteptare

Sacrificarea animalelor și a păsărilor pentru carne este permisă nu mai devreme de 10 zile de la ultima administrare a medicamentului. Peștele se permite pentru realizare după 10 zile de la ultima administrare a furajului cu medicament. În cazul sacrificărilor forțate, carnea este folosită pentru hranirea carnivorelor. Laptele poate fi admis în consumul oamenilor peste 7 zile de la ultima administrare a medicamentului. Laptele colectat în perioada tratamentului poate fi administrat animalelor după tratare termică.

Precauții speciale pentru depozitare

Preparatul se păstrează în ambalajul producătorului din lista B, într-un loc uscat și întunecat, la temperaturi de la + 5 °С până la  + 25 ° C.

Precauții speciale pentru eliminarea medicamentului de uz veterinar neutilizat sau a deșeurilor provenite de la medicamentul de uz veterinar

Produsul veterinar fără etichetă, cu termenul de valabilitate expirat, deteriorate sau deschise, trebuie eliminate in conformitate cu cerințele legale în vigoare.

Atenționări speciale

Când lucrați cu medicamentul, trebuie să respectați măsurile de igienă personală și reglementările de siguranță.

Termenul de valabilitate

Termenul de valabilitate este 2 ani de la data fabricarii cu respectarea condițiilor de depozitare.

Număr unic de înregistrare: 

200046

Data înregistrării: 

03/06/2020

Status înregistrare: 

Validă

Înregistrare valida pina la: 

03/06/2025

Deținător al certificatului de înregistrare: 

SRL Belekotechnika, Republica Belarus

Statutul legal

Se eliberează cu prescripție veterinară.