Descriere

FLORFENIDEM 10% 100 mg fluorfenicol/ml, soluţie orală pentru suine, păsări (pui carne, păsări de reproducţie, tineret înlocuire)

DECLARAREA SUBSTANŢEI ACTIVE ŞI A ALTOR SUBSTANŢE
1 ml Florfenidem 10% conţine: Fluorfenicol ………………………………………….…. 100 mg
Excipienţi (N-methyl-2-pyrrolidone, Propylene glycol, Polyethylene glycol (PEG300) qs.ad. .…………... 1 ml

INDICAŢII
La păsări pentru tratamentul infecţiilor respiratorii sau digestive, primare sau secundare produse de: Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica, Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus sp., Staphylococus spp., Streptococus spp., Clostridium spp., Ornithobacterium rhinotracheale şi Corynebacterium pyogenes. La suine: se recomandă în tratamentul infecţiilor respiratorii sau digestive, primare sau secundare produse de: Pasteurella multocida, Pasteurella haemolitica, Clostridium spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus parasuis, Staphylococus spp., Streptococus suis, Corynebacterium pyogenes, Micoplasma spp.

CONTRAINDICAŢII
Nu se administrează la animalele sensibile la fluorfenicol. Nu se administrează concomitent cu produse ce conţin tiamfenicol sau cloramfenicol. Nu se administrează la scroafe în perioada de gestaţie şi lactaţie, precum şi la vierii de reproducţie.

REACŢII ADVERSE
Nu s-au observat.

SPECII ŢINTĂ
Suine, păsări (pui carne, păsări de reproducţie, tineret înlocuire).

DOZE, MOD ŞI CALE DE ADMINISTRARE
La păsări: doza terapeutică este de 20 mg fluorfenicol/kg greutate vie/zi, administrată în apa de băut astfel: 0,2 ml Florfenidem 10% / kg greutate vie la păsări în vârstă de până la 4 săptămâni, respectiv 0,4 ml Florfenidem 10% /kg greutate vie la păsări peste 4 săptămâni), timp de 3 – 5 zile consecutive. La suine: doza terapeutică este 1,5 – 2 mg fluorfenicol/kg greutate vie/zi administrată în apa de băut astfel: La tineret se administrează zilnic, 1,5 ml produs la 100 kg greutate vie timp de 7 zile consecutive. La adulţi se administrează zilnic, 2 ml produs la 100 kg greutate vie, timp de 7 zile consecutive.
Pentru calcularea exactă a dozelor administrate în apa de băut se poate utiliza următoarea formulă:
ml Florfenidem 10%/ kg greutate vie/zi x greutatea corporală medie a animalelor de tratat (kg) / Consumul mediu zilnic de apă (litri) / animal = ml Florfenidem 10% / litru apă
Ingestia de apă este dependentă de condiţiile clinice ale animalelor. De aceea, pentru a obţine dozajul corect, concentraţia în apa de băut va trebui ajustată.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Este recomandat ca tratamentele să se iniţieze după efectuarea antibiogramei. Dacă acest lucru nu este posibil, tratamentul trebuie să se efectueze pe baza informaţiilor epidemiologice locale. Pe toată durata tratamentului, animalele trebuie să bea numai apa medicamentată. Dacă acest lucru nu este posibil doza zilnică se va diviza în două şi se va administra la un interval de 12 ore. La fiecare 24 ore se prepară apă medicamentată proaspătă. Pentru a asigura dozarea corespunzătoare, greutatea animalelor trebuie calculată cât mai exact, pentru a se evita sub-dozarea produsului.
 

TIMP DE AŞTEPTARE
Pentru carne de porc: 1 zi de la ultima administrare. Pentru carne de pasăre: 2 zile de la ultima administrare. Nu este permisă utilizarea la păsările ouătoare care produc ouă pentru consumul uman.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
A nu se lăsa la îndemâna copiilor! A se păstra la în ambalajul original, la temperatura camerei (15–25oC), ferit de umiditate şi lumina solară directă. După deschiderea ambalajului, produsul are valabilitate 28 zile. Inchideţi bine flaconul după fiecare utilizare. Apa medicamentată are o valabilitate de 24 ore de la realizarea amestecului. A nu se folosi după data de expirare menţionată pe etichetă.

ATENŢIONĂRI SPECIALE
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la florfenicol sau la excipienţii produsului trebuie să evite contactul cu produsul. Pentru a se preîntâmpina orice efecte neplăcute, la manipularea produsului, se recomandă purtarea mănuşilor, a ochelarilor de protecţie şi măştilor de protecţie. În caz de ingestie accidentală a produsului sau dacă apar simptome caracterizate prin prurit cutanat sau iritaţii ale pielii, adresaţi-vă imediat medicului şi arătaţi-i prospectul produsului sau eticheta. Manifestările serioase, de tipul: umflarea feţei, buzelor sau pleoapelor însoţite de dificultăţi ale respiraţiei, necesită asistenţă medicală de urgenţă.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ
Pentru protecţia mediului, produsul nu trebuie aruncat în ape reziduale sau în resturile menajere ci în locuri special amenajate. Orice produs farmaceutic veterinar neutilizat sau deşeu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate în conformitate cu cerinţele locale.

ALTE INFORMAŢII 

Prezentare: Flacoane PE-HD ce conţin 100, 500, 1000 ml şi bidoane PE-HD ce conţin 5, 10, 20 litri. Este posibil ca nu toate dimensiunile de ambalaje să fie comercializate. Pentru orice informaţii referitoare la acest produs medicinal veterinar, vă rugăm să contactaţi reprezentantul local al deţinătorului autorizaţiei de comercializare

Număr unic de înregistrare: 

200109

Data înregistrării: 

24/11/2020

Status înregistrare: 

Validă

Înregistrare valida pina la: 

24/11/2025

Deținător al certificatului de înregistrare: 

SC DELOS IMPEX ’96 SRL, Romania

Mod eliberare: 

Cu prescripţie veterinara