Descriere

Denumirea medicamentului de uz veterinar, concentrația și forma farmaceutică ale acestuia

Florvetin 300 ( Florvetinum 300 ).

Medicamentul reprezintă o soluție transparentă de culoare galbenă deschis spre cafeniu deschis, fără impurități mecanice.

1 cm3 de soluție injectabilă conține 300 mg Florfenicol, adjuvanți și diluant.

Indicații terapeutice și farmacologie (pe specie țintă)

Medicamentul este administrat pentru tratamentul animalelor cu boli infecțioase ale sistemului respirator, ale aparatului urogenital și ale tractului gastrointestinal; în cazul cheratoconjunctivitei de  etiologie bacteriena; bolilelor de copită și altor boli infecțioase, cauzate de microorganisme sensibile la florfenicol.

Florfenicolul, care face parte din medicament este un antibiotic sintetic cu spectru larg de acțiune al grupului de amfenicoli, este un derivat al tiamfenicolului, în molecula căreia grupa hidroxil este înlocuită cu un atom de fluor. Acțiunea bactericidă se manifestă împotriva majorității microorganismelor gram negative și gram pozitive, inclusiv: Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Enterobacter spp, Escherichia coli, Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus somnus, Streptococcus suis, Bordetella bronchiseptica, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Moraxella bovis și alții.

Florfenicol este activ împotriva majorității micoplasmelor (Mycoplasma hyopneumoniae,  Mycoplasma hyorhinis și altele), precum și împotriva bacteriilor care produc acetiltransferază și sunt rezistente la cloramfenicol.

Florfenicolul legându-se în protoplasma celulei bacteriene de subunitatea ribozomală 70S, blochează enzima peptidiltransferază, astfel inhibă sinteza proteinelor la nivelul ribozomilor din microorganismele sensibile.

După administrarea parenterală a medicamentului, florfenicolul este absorbit rapid și pătrunde în majoritatea organelor și țesuturilor, atingând concentrații maxime în serul sanguin după 30-90 minute și rămâne în organism într-o concentrație terapeutică pentru cel puțin 48 ore. Inhibă creșterea anumitor microorganisme (Pasteurella multocida) timp de 72 ore. Antibioticul este excretat din organism nemodificat și sub formă de metaboliți în principal cu urina, într-o cantitate mai mică cu fecalele.

Contraindicații

Medicamentul nu trebuie amestecat în aceeași seringă cu alte medicamente și nu este recomandat să fie prescris simultan cu cloramfenicol și tiamfenicol.

Este interzisă utilizarea medicamentului pentru animale productive (toate speciile), laptele cărora este folosit în alimentația oamenilor, precum și pentru femelele gestante și lactante, vierilor reproducători.

Reacții adverse

Medicamentul este contraindicat în caz de hipersensibilitate individuală a animalelor la florfenicol. Odată cu sensibilitatea individuală crescută a animalelor, este posibilă dezvoltarea reacțiilor alergice (dermatită, prurit, edem). În acest caz, se administrează adrenalină și /sau antihistaminice (difenhidramină, tavegil) și preparate de calciu (clorură sau gluconat de calciu ).

Specii ținta

Medicamentul este folosit în tratamentul bovinelor, suinelor, cainilor și pisicilor.

Posologie pentru fiecare specie, metoda, modul de administrare

Medicamentul este indicat în următoarele doze:

- bovine - intramuscular de două ori cu un interval de 48 ore în doză de 1 cm3 la 15 kg de greutate corporală (20 mg florfenicol / 1kg ) sau subcutanat o dată în doză de 2 cm3 la 15 kg greutate corporală ( 40 mg florfenicol / 1kg );

- porci - intramuscular la nivelul gâtului, în doză de 1 cm3 la 20 kg greutate corporală (15 mg florfenicol / 1kg) de două ori cu un interval de 48 ore;

- câini și pisici - intramuscular în doză de 0,05 cm3 la 1 kg greutate animală (15 mg florfenicol / 1kg) timp de 4-6 zile, cu un interval de 48 de ore. Volumul maxim pentru administrarea la un animal într-un singur loc nu trebuie să depășească 10 cm3.

La o temperatură scăzută a mediului, preparatul trebuie încălzit într-o baie de apă până la 30 ° C înainte de întrebuințare. Pentru administrarea medicamentului, trebuie utilizate doar seringi și ace uscate, sterile.

Timpul de așteptare

Sacrificarea porcilor pentru carne este permisă nu mai devreme de 14 zile de la ultima administrare, iar a bovinelor nu mai devreme de 34  zile de la ultima injecție intramusculară și 42 zile după ultima injecție subcutanată. Carnea animalelor sacrificate forțat înainte de expirarea timpului de așteptare poate fi utilizată pentru hrănirea animalelor cu blană.

Laptele este admis în consumul uman nu mai devreme de 30 zile de la ultima administrare a medicamentului. Laptele colectat înainte de expirarea timpului de așteptare, este administrat animalelor după tratarea termică prealabilă.

Precauții speciale pentru depozitare

Preparatul se păstrează în ambalajul producătorului din lista B, într-un loc uscat și întunecat, la temperaturi de la + 5 °С până la  + 25 ° C.

Precauții speciale pentru eliminarea medicamentului de uz veterinar neutilizat sau a deșeurilor provenite de la medicamentul de uz veterinar

Produsele veterinare fără etichetă, cu termenul de valabilitate expirat, deteriorate sau deschise, trebuie eliminate în conformitate cu cerințele legale în vigoare.

Atenționări speciale

Când lucrați cu medicamentul, trebuie să respectați măsurile de igienă personală și reglementările de siguranță.

Termenul de valabilitate

Termenul de valabilitate este 2 ani de la data fabricarii cu respectarea condițiilor de depozitare.

Număr unic de înregistrare: 

200069

Data înregistrării: 

02/07/2020

Status înregistrare: 

Validă

Înregistrare valida pina la: 

02/07/2025

Deținător al certificatului de înregistrare: 

SRL Belekotechnika, Republica Belarus

Mod eliberare: 

Cu prescripţie veterinara