Descriere

Denumirea medicamentului de uz veterinar, concentrația și forma farmaceutica ale acestuia

Flumexol ( Flumexolum ).

Medicamentul reprezintă un lichid limpede de culoare galben deschisă până la galben închis. Se admit mici depuneri de precipitat în timpul depozitării.

1 cm3 de soluție orală conține 200 mg Flumequină, 10 mg de Bromhexină hidroclorid, adjuvanți și solvent.

Indicații terapeutice și farmacologie (pe specie țintă)

Medicamentul este folosit  pentru a trata tineretul rumegătoarelor mari și mici, porcilor, carnivorelor și animalelor cu blană, păsări cu infecții ale aparatului respirator, digestiv și genitourinar, infecții primare și secundare cu etiologie bacteriană, ale căror agenți patogeni sunt sensibili la flumequină.

Medicamentul are efecte antimicrobiene, mucolitice, expectorante și antitusive.

Spectrul de acțiune al medicamentului include următoarele microorganisme: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Fusobacterium necrophorum, Pasteurella spp., Escherichia coli, Bordetella bronchiseptica, Proteus spp., Salmonella spp., Corynebpper. ., Treponema hyodysenteriae, Leptospira spp., Moraxella bovis etc.

Flumequin este un medicament chimioterapeutic sintetic din grupa fluoroquinolonă. Inhibă enzima AND giraza și blochează replicarea ADN-ului, perturbă sinteza proteinelor din microorganism, ceea ce asigură un efect bactericid ferm.

Bromhexina crește secreția glandelor bronșice și reduce vâscozitatea sputei, ceea ce dă un efect expectorant pronunțat și facilitează respirația. Efectul mucolitic este asociat cu depolimerizarea și lichefierea maselor mucoproteice și mucopolizaharidice.

Odată cu utilizarea combinată de flumequin cu bromhexină, crește concentrația de flumequin în secreția bronhopulmonară.

Contraindicații

Administrarea medicamentului este contraindicată la animalele cu sensibilitate individuală crescută la componentele medicamentului. Medicamentul nu este utilizat pentru animalele gestante și cele lactante; rumegătoarelor cu digestie ruminală avansată; găinelor ouătoare ouăle cărora sunt destinate consumului uman.

Este interzisă administrarea simultană a medicamentului cu  antibiotice bacteriostatice (macrolide, tetracicline, amfenicol, cloramfenicol ), teofilină, precum și antiinflamatoare nesteroidiene.

Reacții adverse

În dozele recomandate, medicamentul nu provoacă reacții adverse. La animalele cu sensibilitate individuală crescută, pot apărea reacții alergice (convulsii, frisoane, vomă, anemie hemolitică ), în acest caz administrarea medicamentul este sistată și se administrează antihistaminice (allervet, diprazin) și preparate de calciu (gluconat sau clorură de calciu). Dacă este necesar, se recomandă tratament simptomatic.

Specii ținta

Medicamentul este folosit pentru tratamentul vițeilor, mieilor, iezilor, mânzilor, purcei, păsări, animale cu blană și carnivore.

Posologie pentru fiecare specie, metoda, modul de administrare

Medicamentul se administrează oral timp de 3-5 zile în următoarele doze:

- viței, miei, iezi, mânji - 0,3 cm3 medicament pentru 10 kg greutate corporală de 2 ori în zi. Medicamentul este prescris individual amestecat cu apă potabilă, lapte, lapte degresat, ori înlocuitor de lapte;

- la porci - individual, 0,5 cm3 medicament pentru 10 kg greutate corporală de 2 ori în zi, cu o cantitate mică de furaje sau apă. În grup - 0,5 dm3 de medicament la  1000 l  de apă potabilă;

- păsări - în doză zilnică de 0,06 cm3 la 1 kg masă păsări. În mod colectiv cu apă potabilă, doza pentru păsările până la vârsta de 14 zile este de 0,25 dm3 la 1000 l apă, pentru pasări mai mari de 14 zile doza constituie  0,5 dm3 la 1000 l apă potabilă.

În cazul salmonelozei, infecțiilor mixte, precum și în cazul unor boli în forme cronice la pasări, perioada tratamentului este prelungit la 7 zile. În timpul tratamentului, pasările trebuie să primească doar apă care conține medicamentul;

- animale carnivore și cele cu blană - individual 0,3 cm3 medicament pentru 10 kg masă corporală de 2 ori pe zi cu o cantitate mică de hrană sau apă. În grup - 0,5 dm3 medicament pentru 1000 l apă potabilă. Perioada tratamentul infecțiilor cu stafilococ va constitui 7 zile.  

Soluția preparată a medicamentului trebuie folosită în 24 ore. Nu folosiți apă cu un conținut ridicat de ioni de calciu, magneziu și fier pentru a dilua medicamentul.

Timpul de așteptare

Sacrificarea purceilor, vițeilor, mieilor, iezilor pentru carne este permisă nu mai devreme de 7 zile iar a păsărilor - 2 zile de la ultima administrare a medicamentului. Carnea animalelor sacrificate forțat înainte de expirarea timpului de așteptare poate fi folosită în hrana carnivorelor.

Precauții speciale pentru depozitare

Precauții speciale pentru eliminarea medicamentului de uz veterinar neutilizat sau a deșeurilor provenite de la medicamentul de uz veterinar

Produsele veterinare fără etichetă, cu termenul de valabilitate expirat, deteriorate sau deschise, trebuie eliminate în conformitate cu cerințele legale în vigoare.

Atenționări speciale

Când lucrați cu medicamentul, trebuie să respectați măsurile de igienă personală și reglementările de siguranță.

Termenul de valabilitate

Perioada de valabilitate - 1 an din data fabricării cu respectarea condițiilor de depozitare.

Număr unic de înregistrare: 

200049

Data înregistrării: 

03/06/2020

Status înregistrare: 

Validă

Înregistrare valida pina la: 

03/06/2025

Deținător al certificatului de înregistrare: 

SRL Belekotechnika, Republica Belarus

Mod eliberare: 

Cu prescripţie veterinara