Descriere

Denumirea medicamentului de uz veterinar, concentrația și forma farmaceutică ale acestuia

Gentam BT ( Gentamum BT ).

Medicamentul reprezintă o suspensie de culoare de la alb la maro-galben. Este permisă formarea unui sediment uniform, care ușor se transformă într-o suspensie omogenă după agitare.

1 cm3 suspensie injectabilă conține: 150 mg amoxicilină trihidrat, 40 mg gentamicină, excipienți și solvent.

Indicații terapeutice și farmacologie (pe specie țintă)

 Medicamentul este destinat tratării animalelor cu boli ale căror agenți patogeni sunt sensibili la componentele medicamentului. Medicamentul este prescris în tratamentul animalelor cu boli respiratorii și gastrointestinale, sepsis, peritonită, pielonefrită, artrită, răni, complicații postoperatorii, mastită, endometrită și alte boli ale animalelor.

Combinația de antibiotice care alcătuiesc medicamentul, acționează bactericid împotriva microorganismelor gram-pozitive și gram-negative. Amoxicilina distruge peretele celular al microorganismelor, care asigură accesul la gentamicină în celulă și extinde spectrul de acțiune. Medicamentul nu acționează asupra anaerobilor, ciupercilor patogene, virușilor și protozoarelor.

Amoxicilina, parte a medicamentului, este un antibiotic semisintetic din grupele de peniciline, prezentînd o activitate cu spectru larg împotriva microorganismelor gram-pozitive și gram-negative, cum ar fi: spp Clostridium, Corynebacterium spp, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocyto-genes, Staphylococcus spp, Streptococcus spp ... ., Streptococcus agalactiae, Actinobacillus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Leptospira spp., Klebsiella spp., Proteus spp., (cu excepția tulpini producătoare de penicilinază) rezistență față de medicament prezintă rickettsia, micoplasma și virușii.

Gentamicina posedă efect bactericid împotriva Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp. (inclusiv a microorganismelor rezistente la penicilină ). Gentamicina activ pătrunde prin membrana celulară bacteriană se leagă la subunitatea 30S ribozomal și inhibă sinteză proteinelor bacterilor patogene. Rezistența microbilor la medicament survine lent, iar tulpinile rezistente la acesta, sunt, de asemenea, rezistente la neomicină și kanamicină.

Când se administrează intramuscular, medicamentul este bine absorbit: concentrația bactericidă din ser se detectează după 30-60 de minute de la administrare și durează 20-24 ore. Componentele medicamentului se găsesc în concentrații terapeutice în rinichi, plămâni, în exudatele cavității pleurale și peritoneale, penetrează prin placentă. Componentele medicamentului nu se metabolizează, se excretă prin rinichi (80-95%), se excretă parțial cu bila.

Contraindicații

Utilizarea concomitentă sau secvențială a medicamentului cu medicamente oto si nefrotoxice (streptomicina, kanamicina, neomicina)  precum, diuretice si miorelaxante este contraindicată. Utilizarea combinată cu tetraciclinele, macrolidele reduce activitatea antimicrobiană a medicamentului. Nu utilizați medicamentul în insuficiențe renale grave.

Reacții adverse

În dozele recomandate, medicamentul nu provoacă efecte secundare. La animalele cu sensibilitate individuală crescută, sunt posibile reacții alergice (dermatită, prurit, edem). În cazul apariției acestora, utilizarea medicamentului trebuie anulată și trebuie prescris terapia de desensibilizare (dimidrol, soluția de clorură de calciu).

În cazul reacțiilor alergice, administrarea medicamentul este sistată, se vor prescrie antihistaminice (allervet, tavegil), preparate de calciu (gluconat sau clorură de calciu), bicarbonat de sodiu.

Specii ținta

Medicamentul este folosit pentru tratamentul cabalinelor, porcinelor, rumegătoarelor mari și mici, și tineretul acestora.

Posologie pentru fiecare specie, metoda, modul de administrare

Medicamentul se administrează intramuscular o dată pe zi timp de 3-5 zile consecutiv în următoarele doze:

- cai, bovine, porci, oi - 0,8-1,0 cm3 la 10 kg de greutate vie;

- viței, purcei, mînzi - 1,0-1,2 cm3 pentru 10 kg de greutate vie.

La tratarea animalelor cu infecții respiratorii severe și salmoneloză, doza poate fi crescută la 1,5 cm3 la 10 kg de greutate vie. Înainte de utilizare, conținutul flaconului este bine agitat până când se obține o suspensie omogenă. Dacă doza de medicament depășește 20 cm3 pentru cai și bovine, 10 cm3 pentru viței, mânzi, porci și oi, medicamentul se inoculează în mai multe locuri de elecție.

Timpul de așteptare

 Sacrificarea animalelor pentru carne este permisă nu mai devreme de 30 de zile de la încetarea utilizării medicamentului. Carnea de animalele sacrificate forțat  înainte de expirarea timpului de așteptare, poate fi folosită pentru hrănirea carnivorelor.

Timpul de așteptare pentru laptele obținut de la animalele tratate este de 3 zile. Înainte de expirarea perioadei specificate, laptele poate fi administrat în alimentația animalelor după tratare termică.

Precauții speciale pentru depozitare

Preparatul se păstrează în ambalajul producătorului din lista B, într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură de + 5 ° C până la + 25 ° C.

Precauții speciale pentru eliminarea medicamentului de uz veterinar neutilizat sau a deșeurilor provenite de la medicamentul de uz veterinar

Produsele veterinare fără etichetă, cu termenul de valabilitate expirat, deteriorate sau deschise, trebuie eliminate in conformitate cu cerințele legale în vigoare.

Atenționări speciale

Când lucrați cu medicamentul, trebuie să respectați măsurile de igienă personală și reglementările de siguranță.

Termenul de valabilitate

Termenul de valabilitate este 2 ani de la data fabricării, cu respectarea condițiilor de depozitare.

Număr unic de înregistrare: 

200054

Data înregistrării: 

03/06/2020

Status înregistrare: 

Validă

Înregistrare valida pina la: 

03/06/2025

Deținător al certificatului de înregistrare: 

SRL Belekotechnika, Republica Belarus

Mod eliberare: 

Cu prescripţie veterinara