Descriere

Denumirea medicamentului de uz veterinar, concentrația și forma farmaceutică ale acestuia

Kombivet ( Combivetum ).

Medicamentul reprezintă o soluție injectabilă limpede de la culoarea galben deschis spre galben închis, fără impurități mecanice.

1 cm3 din preparat conține 50 mg de eritromicină, 200 mg de sulfadimetoxină, 18 mg de trimetoprim, 15 mg de benzocaină, 0,1 mg dexametazonă fosfat, excipienți (dimetil sulfoxid, hidroxid de sodiu, acid lactic, propilenglicol) și solvent (apă).

Indicații terapeutice și farmacologie (pe specie țintă)

Medicamentul este utilizat pentru tratarea rumegătoarelor mari și mici, a porcilor, a câinilor și a pisicilor cu boli infecțioase ale sistemelor digestiv, respirator și genitourinar, inclusiv pasteureloză, salmoneloză, colibacterioză, pneumonie enzootică, boala edemelor la porci, mastită, endometrită, precum și alte tipuri de infecții primare și secundare de etiologie bacteriană, ale căror agenți patologici sunt sensibili la componentele medicamentului.

Combinația componentelor care compun medicamentul oferă un spectru larg de activitate antibacterienă, inclusiv împotriva microorganismelor rezistente la medicamentele convenționale, precum și un efect antiinflamator.

Combinația de substanțe active este extrem de activă în raport cu: Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pasteurella spp., Clostridium spp., Haemophilus spp., Corynebacterium spp., Campylobacter spp., Monocytella, Kleb. spp., precum și Chlamydia spp., Rickettsia spp. și alte microorganisme.

Eritromicina, care face parte din compoziție, aparține grupei macrolide, care se leagă reversibil la subunitatea 50S a ribozomilor din partea donatoare, blochează sinteza proteinelor celulelor microbiene sensibile, deoarece perturbă procesul de translocare și formare a legăturilor peptidice între moleculele de aminoacizi. Acțiunea eritromicinei este sporită prin combinația de sulfadimetoxină și trimetoprim, care fac parte din medicament.

Sulfadimetoxina este un agent antibacterian cu acțiune largă din grupul sulfonamidelor. Mecanismul de acțiune se datorează antagonismului concurențial cu acidul para-aminobenzoic, inhibării dihidropteroat-sintetazei, afectează sinteza de acid tetrahidrofolic, necesar pentru sinteza purinelor și pirimidinelor. Derivatul diaminopirimidinei, trimetoprimul, are un efect bactericid lent, inhibă reversibil dihidrofolic reductaza bacteriilor, perturbă sinteza acidului tetrahidrofolic din dihidrofolic, formarea bazelor purinice și pirimidinice, acizilor nucleici, inhibând astfel creșterea și reproducerea microorga-nismelor. Combinația de trimetoprim cu sulfonamide este caracterizată de un efect bactericid cu un spectru larg de activitate, inclusiv contra microflorei, rezistente la multe antibiotice și sulfonamide obișnuite.

Dexametazona este un glucocorticosteroid sistemic care prezintă efecte antiinflamatorii, anti-alergice, anti-șoc, decongestionante. Interacționează cu receptorii citoplasmici specifici și formează un complex care pătrunde în nucleul celular; provoacă expresia sau depresia ARNm, schimbând formarea de proteine ​​ribozomice, inclusiv lipocortină, mediază efectele celulare. Lipocortina inhibă fosfolipaza A2, inhibă liberalizarea acidului arahidonic și inhibă biosinteza endoperoxidelor, PG, leucotrienelor, care contribuie la inflamații, alergii etc.

Dexametazona inhibă eliberarea de mediatori inflamatori din eozinofile și mastocite. Reduce permeabilitatea capilarelor, stabilizează membranele celulare, inclusiv cele lizozomale și inhibă eliberarea de citochine (interleuchine 1 și 2, gamma interferon ) din limfocite și macrofagi. Influențează toate fazele inflamației, efectul antiproliferativ se datorează inhibării migrării monocitelor către focarul procesului inflamatoriu și proliferarării fibroblastelor. Efectul antialergic este o consecință a inhibării sintezei și secreției mediatorilor alergici și a scăderii numărului de bazofile. Restabilește sensibilitatea receptorilor adrenergici și catecolaminici.

Benzocaina conținută în preparat oferă un efect anestezic moderat la locul injecției.

Componentele medicamentului pătrund în majoritatea organelor și țesuturilor, atingând concentrații maxime în ser după 2-3 ore.

Componentele medicamentului sunt excretate din organism în principal cu urina și bila.

Contraindicații

 Nu este recomandat să folosiți la taurii reproducători și femelele gestante.

Medicamentul este contraindicat pentru a fi utilizat în caz de hipersensibilitate individuală a animalelor la macrolide și sulfonamide. Medicamentul nu este prescris împreună cu derivați PABA, anticoagulanți, sulfanil-ureaza hipoglicemică, antiinflamatoare nesteroidiene datorită creșterii fracției libere de sulfanilamide și apariției posibilelor reacții adverse ale sulfanilamidelor.

Reacții adverse

La locul injecției, poate apărea durere pe termen scurt. La pisici, după administrarea medicamentu-lui, poate apărea salivație pentru un termen scurt. Se recomandă administrarea cu prudență a preparatului pentru tratarea caprelor, datorită sensibilității crescute a acestora la componentele medicamentului.

La animale cu hipersensibilitate, pot apărea reacții alergice. În cazul reacțiilor alergice, medicamentul este stopat și sunt prescrise antihistaminice împreună cu preparate de calciu, deasemnea și adăparea animalului din abundență cu o soluție de bicarbonat de sodiu.

Specii ținta

Medicamentul este folosit pentru tratamentul bovinelor, porcinelor, animalelor carnivore și animalelor cu blană.

Posologie pentru fiecare specie, metoda, modul de administrare

Medicamentul se administrează intramuscular o dată sau de două ori pe zi, la intervale egale, în funcție de gravitatea bolii, timp de 3-5 zile în următoarele doze:

- la bovine, cai - 20-30 cm3 per animal, dar nu mai mult de 20 cm3 într-un singur loc de elecție;

- viței, porci, rumegătoarele mici - 1-2 cm3 la 10 kg greutate corporală, dar nu mai mult de 10 cm3 într-un singur loc de elecție;

- pentru câini și pisici - 0,1-0,2 cm3 la 1 kg greutate corporală, dar nu mai mult de 2,5 cm3 într-un singur loc de elecție. La începutul tratamentului, se recomandă introducerea unei doze terapeutice de două ori cu un interval de 12 ore.

Dacă medicamentul se îngroașă la o temperatură ambiantă scăzută, acesta trebuie încălzit într-o baie de apă la o temperatură de 50 ° C și apoi răcit pînă la temperatura corpului animalului.

Timpul de așteptare

Abatorizarea animalelor pentru carne este efectuată nu mai devreme de 10 zile de la ultima administrare a medicamentului. Carnea animalelor sacrificate forțat înainte de expirarea perioadei de așteptare poate fi utilizată pentru hrănirea animalelor cu blană.

Laptele poate fi dat în consum uman nu mai devreme de 3 zile sau șase mulsori de la ultima administrare a medicamentului. Înainte de expirarea acestei perioade, laptele este administrat animalelor tinere din fermă după o tratare termică în prealabil.

Precauții speciale pentru depozitare

Preparatul se păstrează în ambalajul producătorului din lista B, într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură de + 5 ° C până la + 25 ° C.

Precauții speciale pentru eliminarea medicamentului de uz veterinar neutilizat sau a deșeurilor provenite de la medicamentul de uz veterinar

Produsul veterinar fără etichetă, cu termenul de valabilitate expirat, deteriorate sau deschise, trebuie eliminate în conformitate cu cerințele legale în vigoare.

Atenționări speciale

Când lucrați cu medicamentul, trebuie să respectați măsurile de igienă personală și reglementările de siguranță.

 Termenul de valabilitate

Termenul de valabilitate este de 2 ani de la data fabricației, cu respectarea condițiilor de depozitare. După prima deschidere a ambalajului, termenul de valabilitate va constitui 28 zile.

Statutul legal

Se eliberează cu prescripție veterinară.

Producător : Compania cu răspundere limitată "Belekotekhnika", per. Promyshlenniy 9, 222823, p. Svisloci, districtul Pukhovicischii, regiunea Minsk, Republica Belarus.

Distribuitor:  "NUTRITFARM" SRL, mun. Chișinău, str. Petru Rareș 77, Republica Moldova, office@nutritfort.md;  telefon:  +37379518904 Protejat legal prin denumire de marcă comercială NUTRITFORT și sigla ( logo-ul ) respectivă.