Descriere

COMPOZIȚIA ȘI FORMA DE EMITERE
Penbex este un medicament antibacterian complex, din care 1 ml conține 200.000 UI de procină de penicilină G, 250 mg de dihidrostreptomicină sulfat, 0,5 mg de betametazonă, 8 mg de maleat de clorfeniramină, 15 mg de clorhidrat de procaină și un material de umplutură. Este o suspensie albă sterilă pentru injecție. În timpul depozitării, formarea de sedimente este permisă. Ambalate în 100 ml în sticle de sticlă închisă, care sunt ambalate în cutii de carton.

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
Antibioticele penicilină procaine și dihidrostreptomicină sulfat, care fac parte din medicament, prezintă acțiune sinergică, crescând astfel efectul antibioticelor și extindând spectrul activității antimicrobiene a medicamentului. Penicilina procaine G aparține grupului de peniciline naturale, este activă împotriva microorganismelor gram-pozitive și gram-negative, majoritatea bacteriilor anaerobe și spirochetelor, inclusiv Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Pastorysida spp., Clostridium spp. , Leptospira tulpina Pomona, Grippotyphosa, Icterohaemorrhagia, etc. Mecanismul de acțiune al procazinei penicilinei G este de a bloca sinteza peptidoglicanului (componenta principală a peretelui celular bacterian), ceea ce duce la moartea microorganismului. Dihidrostreptomicina sulfat este un antibiotic din grupa aminoglicozidelor care are un efect bactericid pronunțat asupra microorganismelor gram-negative, inclusiv Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp. Efectul antibacterian al sulfatului de dihidrostreptomicină se bazează pe perturbarea sintezei proteice de către ribozomii celulei microbiene. După o singură injecție intramusculară a medicamentului penicilină, procaina și dihidrostreptomicina sulfat sunt absorbite în sânge și pătrund în țesuturile afectate ale animalului, atingând concentrații maxime în sânge într-o oră și rămân la concentrații terapeutice până la 24 de ore. Antibioticele sunt excretate din organism în principal cu urină și bilă, la animalele care alăptează, parțial cu lapte. Betametazona inhibă activitatea fosfolipazei și, de asemenea, ajută la suprimarea inflamației la locul leziunii. Maleatul de clorfeniramină acționează ca un antihistaminic și, de asemenea, crește funcțiile de protecție ale organismului în bolile tractului respirator. În funcție de gradul de impact asupra organismului animalelor cu sânge cald, Penbex aparține substanțelor moderat periculoase.

INDICATII
Alocați rumegătorilor mari și mici, cailor, porcilor, câinilor și pisicilor pentru tratamentul bolilor acute și cronice ale sistemului respirator, sistemului genitourinar, sistemului musculo-scheletic, colibacilozei, salmonelozei, pasteurelozei, gastroenterocolitei, mastitei, sălilor de operație, rănilor, postpartumului și altor elemente primare și infecții secundare de etiologie bacteriană, ale căror agenți cauzali sunt sensibili la penicilină și streptomicină.

DOZE ȘI MOD DE APLICARE
Penbexul se administrează animalelor profund intramuscular o dată pe zi, în următoarele doze: bovine adulte și cai, în proporție de 1 ml la 20 kg greutate animală, în cazul unui curs sever al bolii, precum și viței și mânzilor care cântăresc până la 60 kg la rata de 1 ml de medicament pe 10 kg greutate animală. Penbexul este utilizat pentru bovine mici, porci, câini și pisici, în proporție de 1 ml de medicament la 10 kg greutate animală. Cursul tratamentului este de 3 - 5 zile. Volumul maxim de medicament pentru administrare într-un singur loc nu trebuie să depășească 20 ml pentru bovine și cai, 10 ml pentru porci, 5 ml pentru viței și ovine și 2,5 ml pentru purcei. Înainte de utilizare, conținutul flaconului este agitat bine până se obține o suspensie omogenă. Dacă nu există nicio îmbunătățire clinică vizibilă în termen de 2 până la 3 zile, se recomandă să reîncercați sensibilitatea microorganismelor la penicilină și dihidrostreptomicină.

EFECTE SECUNDARE
La unele animale, o reacție locală poate apărea la locul injecției sub formă de mâncărime, eritem, edem, care dispar spontan după întreruperea medicamentului.

CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la antibiotice cu penicilină și antibiotice aminoglicozide. Insuficiență renală și cardiovasculară. Utilizarea simultană sau secvențială a Penbex cu alte medicamente ototoxice și nefrotoxice (neomicină, kanamicină, gentamicină) nu este permisă datorită posibilei îmbunătățiri a efectelor oto și nefrotoxice. Nu se recomandă administrarea medicamentului la femei în ultima treime a sarcinii.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE
Sacrificarea animalelor pentru carne, care a fost folosit Penbex, este permisă la 30 de zile de la ultima injecție a medicamentului. În cazul sacrificării forțate a animalelor înainte de termen, carnea este utilizată pentru a hrăni animale purtătoare de blană sau pentru producerea de carne și făină de oase. Laptele nu trebuie utilizat în scopuri alimentare în perioada de tratament și în termen de 3 zile de la oprirea medicamentului. Un astfel de lapte poate fi utilizat pentru hrănirea animalelor după tratamentul termic

Statutul legal
Se eliberează cu prescripţie veterinară.