Descriere

Denumirea medicamentului de uz veterinar, concentrația și forma farmaceutică ale acestuia

Traxovet 100 ( Traxovetum 100 ).

Medicamentul reprezintă o soluție transparentă spre culoarea galbenă.

1cm3 de soluție injectabilă conține 100 mg Tulatromicină, substanțe adjuvante și diluant.

Indicații terapeutice și farmacologie (pe specie țintă)

Medicamentul este indicat bovinelor și suinelor pentru prevenirea și tratarea infecțiilor bacteriene ale aparatului respirator (pneumonie, bronhopneumonie) și a altor boli infecțioase cauzate de micro-organismele sensibile la tulatromicină.

Tulatromicina, care face parte din medicament, este un antibiotic semisintetic din subclasa triamelidă, a grupului de macrolide, cu un spectru larg de activitate care are un efect bacteriostatic asupra microorganismelor gram-pozitive (Streptococcus spp., Staphylococcus spp. ( incluzând tulpinile producătoare de beta-lactamaze ), Corynebacterium. bacterii (Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus), precum și Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma bovis, Actinobacillus pleuropneumoniae, care provoacă infecții respiratorii la bovine și porci.

Tulatromicina interacționează cu subunitatea 50-S a ribozomului, inhibă procesul de mișcare a lanțului peptidic, prevenind reacțiile de translocare și alungire, ceea ce duce la afecțiunea sintezei proteinelor celulei microbiene. Alături de aceasta, stimulează mecanismele de apărare nespecifice ale organismului și acumulându-se în fagocite în concentrații de multe ori mai mari decât concentrația medicamentului în plasma sanguină, distruge microorganismele localizate intracelular, astfel previne generalizarea procesului infecțios.

Medicamentul este bine absorbit din locul injecției, pătrunde în toate organele și țesuturile orga-nismului  (cu excepția creierului). Tulatromicina este absorbită rapid și excretată lent din organism. Concentrația maximă a medicamentului în sânge este înregistrată la 30 de minute de la administrare. Cea mai mare concentrație de medicament este obținută în pulmoni, ficat și rinichi. Medicamentul este excretat de rinichi.

Contraindicații

O contraindicație pentru utilizarea medicamentului este o hipersensibilitate individuală a animalelor la antibiotice macrolide. Odată cu sensibilitatea individuală crescută a animalelor, este posibilă dezvoltarea reacțiilor alergice (dermatită, prurit, edem). În acest caz, se administrează adrenalină și / sau antihistaminice (difenhidramină, tavegil) și preparate de calciu (clorură sau gluconat de calciu).

Este interzisă utilizarea medicamentului pentru toate speciile de animale, de la care se colectează laptele pentru consumul uman.

Medicamentul nu trebuie amestecat în aceeași seringă cu alte medicamente și nu este recomandat să fie prescris simultan cu alte macrolide sau lincosamide.

Reacții adverse

In dozele recomandate, medicamentul nu are efect toxic asupra organismului animal. La locul injectării poate apărea durere, care dispare de la sine după câteva zile.

Specii ținta

Medicamentul este folosit în tratamentul bovinelor, porcinelor, animalelor carnivore și animalelor cu blană.

Posologie pentru fiecare specie, metoda, modul de administrare

La o temperatură scăzută a mediului, preparatul trebuie încălzit într-o baie de apă până la 30 ° C înainte de întrebuințare. Pentru administrarea medicamentului, trebuie utilizate doar seringi și ace uscate.

Medicamentul este indicat în următoarele doze:

- bovine o doză singulară, subcutanat  1 cm3 la 40 kg greutate corporală  (2,5 mg tulatromicină la    1 kg greutate corporală ). În tratamentul bovinelor, a căror masă depășește 300 kg, doza se împarte astfel încât volumul introdus într-un singur loc de elecție să nu depășească 7,5 cm3;

- suine o doză singulară, intramuscular în regiunea gâtului, la baza auriculară, în doză de 1 cm3 la 40 kg greutate corporală (2,5 mg tulatromicină la 1 kg greutate corporală ). În tratamentul porcilor cu o greutate mai mare de 80 kg, doza este divizată astfel încât să se inoculeze nu mai mult de 2 cm3 într-un singur loc de elecție.

Timpul de așteptare

Sacrificarea animalelor pentru carne este permisă nu mai devreme de 68 de zile de la ultima administrare a medicamentului. Carnea animalelor sacrificate forțat înainte de expirarea perioadei de așteptare poate fi folosită pentru hrănirea carnivorelor.

Precauții speciale pentru depozitare

Preparatul se păstrează în ambalajul producătorului din lista B, într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură de + 5 ° C până la + 25 ° C.

Precauții speciale pentru eliminarea medicamentului de uz veterinar neutilizat sau a deșeurilor provenite de la medicamentul de uz veterinar

Produsele veterinare fără etichetă, cu termenul de valabilitate expirat, deteriorate sau deschise, trebuie eliminate în conformitate cu cerințele legale în vigoare.

Atenționări speciale

Când lucrați cu medicamentul, trebuie să respectați măsurile de igienă personală și reglementările de siguranță.

Termenul de valabilitate

Termenul de valabilitate este de 2 ani de la data fabricației, cu respectarea condițiilor de depozitare.

Număr unic de înregistrare: 

200044

Data înregistrării: 

03/06/2020

Status înregistrare: 

Validă

Înregistrare valida pina la: 

03/06/2025

Deținător al certificatului de înregistrare: 

SRL Belekotechnika, Republica Belarus

Mod eliberare: 

Cu prescripţie veterinara