Descriere

VERMICID 10 100 mg /ml suspensie orală pentru bovine şi ovine

DECLARAREA SUBSTANŢEI ACTIVE ŞI A ALTOR SUBSTANŢE VERMICID 10 este o suspensie de culoare albă ce conţine per 1 ml:
Substanta activa:
Albendazol ……………………..………… 100 mg
Excipienţi: Acid benzoic ……………………..………… 8 mg

INDICAŢII
Vermicid 10% este un antihelmintic cu spectru larg, utilizat în tratamentul şi controlul infestaţiilor cu următoarele tipuri de helminţi, la bovine şi ovine:
Parazitoza:
Parazitoze hepatice determinate de forme adulte de trematode, Cestodoze, Parazitoze gastrice determinate de larve (L4) şi nematode adulte, Parazitoze intestinale determinate de larve (L4) şi nematode adulte, Parazitzoze intestinale determinate de nematode adulte, Parazitoze pulmonare determinate de larve şi nematode adulte.
Bovine:
Fasciola hepatica, Dicrocelium lanceolatum, Moniezia benedeni, M. Expansa, Ostertagia ostertagi (inclusiv larvele L4 inhibate), Haemonchus contortus, Trichostrongylus axei, Nematodirus spathiger, Cooperia oncophora, Bunostomum phlebotomum, Trichostrongylus colubriformis, Oesophagostomum radiatum, Dictiocaulus viviparus.
Ovine:
Fasciola hepatica, Dicrocelium lanceolatum, Moniezia expansa, Ostertagia circumcincta, Haemonchus contortus, Trichostrongylus axei, Nematodirus spathiger, N. filicolis, Cooperia oncophora, Trichostrongylus colubriformis, Oesophagostomum columbianum, Chabertia ovina, Dictiocaulus filaria
În scop profilactic se fac 3-4 administrări/an: înainte de ieşire la păşunat, în lunile iulie şi septembrie şi după intrare în stabulaţie.

CONTRAINDICAŢII
Nu se administrează la animalele cu hipersensibilitate cunoscută la albendazol sau la excipienţii produsului.

SPECII ŢINTĂ Bovine şi ovine.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru a administra doza corectă, greutatea corporală trebuie determinată cât mai exact; se va verifica, de asemenea, precizia instrumentului de dozat. Produsul se administrează pe cale orală cu pistolul dozator sau seringa astfel:

Speciile de helminţi:
Nematodirus spathiger, N. filicolis, Cooperia oncophora, Trichostrongylus colubriformis, Oesophagostomum columbianum, Ostertagia circumcincta, Bunostomum phlebotomum, Trichostrongylus colubriformis, Oesophagostomum radiatum, Haemonchus contortus, Trichostrongylus axei, Chabertia ovina, Dictiocaulus filaria, Dictiocaulus viviparus Moniezia benedeni, M. expansa
Doza (bovine şi ovine): 1,5 – 3 ml /40 kg greutate vie
Speciile de helminţi:Fasciola hepatica, Dicrocelium lanceolatum
Doza (bovine şi ovine): 3 – 4 ml/40 kg greutate vie
În scop profilactic se fac 3-4 administrări/an: înainte de ieşire la păşunat, în lunile iulie şi septembrie şi după intrare în stabulaţie.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Este recomandabil ca dehelmintizările să se iniţieze după efectuarea examenelor coproparazitologice, coroborate cu examenele clinice. Dacă acest lucru nu este posibil, tratamentul trebuie să se efectueze pe baza informaţiilor epidemiologice locale (fermă, regiune). Se va acorda atenţie la modul de administrare prin breuvaj pentru a evita accidentele (înecare, pneumonie ab-ingestis etc). Produsul trebuie agitat înainte de administrare.

TIMP DE AŞTEPTARE
Carne si organe: Bovine: 28 de zile Ovine: 4 zile Lapte: 3 zile

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
A nu se lăsa la îndemâna sau vazul copiilor copiilor! A se păstra în ambalajul original, la temperaturi mai mici de 25oC, ferit de umiditate şi lumina solară directă. A se feri de îngheţ. Perioda de valabilitate a produsului medicinal veterinar dupa prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile. Inchideţi bine flaconul după fiecare utilizare. A nu se folosi după data de expirare menţionată pe etichetă.

ATENŢIONĂRI SPECIALE
Nu se utilizeaza la animalele cu hipersensibilitate cunoscuta la albendazol sau la oricare dintre excipienti. Se va acorda atenţie la modul de administrare prin breuvaj pentru a evita accidentele (înecare, pneumonie ab-ingestis etc). Produsul trebuie agitat înainte de administrare. Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la benzimidazoli sau la excipienţii produsului trebuie să evite contactul cu produsul. Pentru a se preîntâmpina orice efecte neplăcute, la manipularea produsului, se recomandă purtarea mănuşilor din cauciuc şi a ochelarilor de protecţie. În caz de ingestie accidentală a produsului sau dacă apar simptome caracterizate prin prurit cutanat sau iritaţii ale pielii adresaţi-vă imediat medicului şi arătaţi-i prospectul produsului sau eticheta. Manifestările serioase, de tipul: umflarea feţei, buzelor sau pleoapelor însoţite de dificultăţi ale respiraţiei, necesită asistenţă medicală de urgenţă. Nu se administreaza în prima perioadă a gestaţiei. În caz de supradozare pot apare fenomene de intoleranţă, mai ales digestivă, manifestate prin vomă, diaree, colici, tenesme etc. Se instituie tratamentul simptomatic. Administrarea de doze mult mai mari decât cele recomandate în prospect şi pe o perioadă mai îndelungată poate determina apariţia efectelor toxice asupra parenchimului hepatic.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ
Pentru protecţia mediului, produsul nu trebuie aruncat în ape reziduale sau în resturile menajere ci în locuri special amenajate. Orice produs farmaceutic veterinar neutilizat sau deşeu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate în conformitate cu cerinţele locale.

ALTE INFORMAŢII

Flacoane PE-HD a 100 ml. Este posibil să nu fie comercializate toate dimensiunile de ambalaje.Pentru orice informaţii referitoare la acest produs medicinal veterinar, vă rugăm să contactaţi reprezentantul local al deţinătorului autorizaţiei de comercializareNUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE, RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACA SUNT DIFERITE SC DELOS IMPEX ’96 SRL, Str. Horia, Cloşca şi Crişan, nr. 81, Otopeni, jud. Ilfov;