Inscriete la noutatile noastre
Livrăm gratuit în raza municipiului Chișinău comenzile ce depășesc valoarea de 500 lei.
29 Aug 2020
ВНУТРИПОРОДНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ СВИНЕЙ КРУПНОЙ БЕЛОЙ ПОРОДЫ НА ОСНОВЕ ПОЛИМОРФИЗМА МИКРОСАТЕЛЛИТОВ ДНК
Сергей ЛУГОВОЙ, Сергей КРАМАРЕНКО, Вадим ЛИХАЧ
Николаевский национальный аграрный университет, г. Николаев, Украина
Abstract. The genetic diversity and structure of four populations of Large White breed pigs grown in various
breeding farms in Ukraine, using 12 microsatellite DNA loci (SW24, S0155, SW72, SW951, S0386, S0355, SW240,
SW857, SW0101, SW936, SW911 and S0228) were studied. When analyzing intra- and inter-group variability,
158 alleles of the 12 analyzed loci were identified. The total number (Na) and effective number (Ae) of alleles
varied from 6.25 (Na) and 3.40 (Ae) to 10.25 (Na) and 5.63 (Ae) alleles per locus. The Hardy-Weinberg equilibrium
test (HWE) showed that all of the polymorphic loci deviated from HWE (p < 0.05) in at least one population. The
Analysis of Molecular Variance (AMOVA) showed that 12.2% of the total genotypic variation was due to
differences between populations. Wright’s fixation index (Fst) per locus varied from 0.037 (SW72) to 0.581
(SW911), with a mean value of 0.148 ± 0.049. The mean Fis and Fit values for all loci were 0.163 ± 0.026 and 0.287
± 0.047, respectively. The positive Fis value for all loci in the studied populations probably reflects the division
of the general population in subpopulations due to the inbreeding accumulated in small groups of individuals.
Key words: Pigs; Large White breed; Intrabreed variability; Genetic diversity; DNA microsatellites.
Реферат. В работе приведены результаты анализа генетического разнообразия и структуры четырех
популяций свиней крупной белой породы, разводимых в различных племенных хозяйствах Украины, с
использованием 12 локусов микросателлитов ДНК (SW24, S0155, SW72, SW951, S0386, S0355, SW240,
SW857, SW0101, SW936, SW911 и S0228). При анализе внутри- и межгрупповой изменчивости было
идентифицировано 158 аллелей 12 использованных локусов. Абсолютное число аллелей (Na) и эффективное
число аллелей (Ae) варьировало от 6,25 (Na) и 3,40 (Ae) до 10,25 (Na) и 5,63 (Ae) аллелей на локус. Результаты
проверки на равновесие Харди-Вайнберга свидетельствуют о том, что для всех полиморфных локусов
имеет место отклонение от равновесного состояния (p < 0,05) минимум в одной из популяций. Результаты
анализа молекулярной вариансы (AMOVA) показывают, что 12,2% общей генотипической изменчивости
определяется различиями между популяциями. Коэффициент фиксации Райта (Fst) для различных локусов
варьировал от 0,037 (SW72) до 0,581 (SW911), со средним значением – 0,148 ± 0,049. Средние оценки Fis и Fit
для всех использованных локусов составляют 0,163 ± 0,026 и 0,287 ± 0,047, соответственно. Положительное
значение Fis для всех локусов в исследованных популяциях, вероятно, отражает подразделенность общей
популяции на субпопуляции вследствие повышения инбредности в малочисленных группах особей.
Ключевые слова: Свиньи; Крупная белая порода; Внутрипородная изменчивость; Генетическое
разнообразие; Микросателлиты ДНК.
ВВЕДЕНИЕ
Для изучения динамики популяционно-генетических процессов в популяциях домашних
животных могут использоваться преимущества методов молекулярно-генетического анализа.
В странах ЕС уже действует программа PiGMa, координирующая проект по оценке генетического
разнообразия европейских пород и линий свиней. Основным инструментом в работах европейских
исследователей являются высокополиморфные генетические маркеры – микросателлиты ДНК
(МС-ДНК). В геноме свиней насчитывается около 65000-100000 микросателлитных локусов.
В пилотном исследовании программы PiGMa используется 27 микросателлитных локусов,
расположенных на всех хромосомах (Nidup, K., Moran, C. 2011)
Используя панель МС-ДНК, рекомендованную ISAG, уже изучены особенности
формирования генетической структуры различных пород свиней Украины, в том числе, и
локальных (Топиха, В.С. и др. 2010; Луговой, С.И. 2013; Traspov, A. et al. 2016). Однако
предварительные исследования показывают, что характер селекционной работы в разных
хозяйствах может приводить к формированию специфических аллельных паттернов (Луговий,
С.І. 2013а; Луговий, С.І. 2013б). Особый интерес представляет изучение пород, широко
распространенных не только в Украине, но и в мире, например, свиней крупной белой породы.
Таким образом, основной целью настоящей работы стал анализ особенностей формирования(94-98)
хозяйствах Украины, с помощью локусов МС-ДНК.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
Для исследования были использованы данные генетического полиморфизма 12 локусов МС-
ДНК (SW24, S0155, SW72, SW951, S0386, S0355, SW240, SW857, SW0101, SW936, SW911 и
S0228) свиней крупной белой породы из четырех хозяйств, которые находятся в Николаевской
(СХЧП «Техмет-Юг», n = 72; ТМЮ), Запорожской (ПАО «Племзавод «Степной», n = 50; ПС),
Херсонской (ООО «Таврийские свиньи», n = 51; ТС) и Черниговской (ООО «Агрикор-Холдинг»,
n = 33; АХ) областях Украины. Были использованы животные обоих полов.
Материалом для выделения ДНК были образцы ткани (ушные выщипы) свиней. Все
лабораторные исследования проводили в условиях лаборатории молекулярной генетики и
цитогенетики животных Центра биотехнологии и молекулярной диагностики Всероссийского
научно-исследовательского института животноводства им. Л.К.Эрнста Россельхозакадемии.
Выделение ДНК проводили с помощью колонок фирмы Nexttec и с использованием набора
реагентов DIAtomTM DNA Prep100. Анализ ДНК и постановку ПЦР осуществляли, используя
методики ВНИИЖ им. Л.К.Эрнста (Зиновьева, Н.А. и др. 1998).
Мультиплексный анализ 12 локусов микросателлитов проводили на генетическом анализаторе
АВI Prism 3130x1. Обработку данных капиллярного электрофореза проводили путем перевода длин
фрагментов в числовое выражение на основании сравнения их подвижности со стандартом ДНК.
Весь статистический анализ проведен на основании общепринятых методик (Вейр, Б. 1995)
с использованием программы GenAIEx (Peakall, R., Smouse, P. 2006).
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЯ
Для проанализированных свиней крупной белой породы число аллелей для локусов МС-
ДНК варьировало в достаточно широких пределах – от 4 до 16 аллелей на локус. Наибольшее
число аллелей было отмечено для локусов SW936 (16 аллелей, хозяйство ПС), SW240 (14
аллелей, хозяйство АХ; 13 аллелей, хозяйство ПС), SW0355 (13 аллелей, хозяйство ТМЮ),
S0101 (13 аллелей, хозяйство ТМЮ). Всего было зарегистрировано 158 аллелей (т.е., в среднем
– 13,2 аллеля на один локус МС-ДНК).
Самый низкий уровень генетического разнообразия (четыре аллеля на локус) зарегис-
трирован для локусов S0155 и S0386 (хозяйство ТС), а также S0155 (хозяйство АХ).
В среднем, уровень аллельного разнообразия был наивысшим у свиней крупной белой породы,
разводимых в СХЧП «Техмет-Юг» и ПАО «Степной» (10,25 и 9,50 аллелей на локус), тогда как
в двух других хозяйствах было отмечено на 3-4 аллеля (в среднем на локус) меньше (табл. 1).

Показатель эффективного числа аллелей в целом отражает аналогичную закономерность, с
учетом того, что его выборочные оценки оказываются практически вдвое ниже, чем абсолютное
число аллелей.
Показатель наблюдаемой гетерозиготности варьировал от 0,190 (локус S0228, хозяйство АХ)
до 0,966 (локус SW857, хозяйство АХ). В среднем для всех локусов, наиболее высокая
гетерозиготность отмечается для свиней из ООО «Таврийские свиньи» (Ho = 0,681 ± 0,022), хотя
и в остальных хозяйствах полученные оценки оказываются несущественно ниже (0,611-0,626).
Показатели ожидаемой гетерозиготности в подавляющем большинстве случаев (в 38 из
45) оказались выше, чем наблюдаемой, что может свидетельствовать об определенном уровне
инбредованности исследованных животных. Об этом свидетельствуют и позитивные оценки
индекса фиксации, отмеченные для свиней крупной белой породы в четырех хозяйствах. Однако
достоверные оценки индекса фиксации отмечаются только для животных, разводимых в СХЧП
«Техмет-Юг» (Fis = 0,217 ± 0,080) и ПАО «Племзавод «Степной» (Fis = 0,198 ± 0,032) (табл. 1).
Существенные отклонения распределения генотипов МС-ДНК от равновесия Харди-
Вайнберга отмечаются для локусов S0355, S0101 и S0228. Для этих локусов достоверные
отклонения были зарегистрированы у животных из всех исследованных хозяйств (табл. 2).
Если рассматривать в разрезе хозяйств, то наибольшее число случаев отклонения от
равновесного состояния было отмечено у свиней крупной белой породы, разводимых в ПАО
«Племзавод «Степной» (в 10 случаях из 12), СХЧП «Техмет-Юг» (в девяти случаях) и ООО
«Агрикор-Холдинг» (в восьми случаях).
Для свиней, разводимых в ООО «Таврийские свиньи», большая часть использованных в
анализе локусов МС-ДНК, находятся в состоянии генотипического равновесия

В целом, можно говорить о том, что наиболее типичными для породы в целом (т.е.,
встречались во всех хозяйствах) оказываются аллели, отмеченные для локусов SW857, SW951,
S0386, SW240 и SW936. С другой стороны, наиболее специфичными для отдельных хозяйств
оказываются аллели, отмеченные для локусов S0101 и SW72 – практически 1/3 и 1/4 их
аллельного разнообразия было зарегистрировано в одном из исследованных хозяйств (ПАО
«Племзавод «Степной» и СХЧП «Техмет-Юг», соответственно).
Наличие специфичных («приватных») аллелей приводит к тому, что повышается разнообразие
аллельных профилей как среди животных одного хозяйства, так и для породы в целом.
Следствием чего является высокая степень подобия в отношении мультилокусных генотипов
для 12 использованных в анализе МС-ДНК среди животных, которые разводятся в хозяйствах
ООО «Таврийские свиньи» и ООО «Агрикор-Холдинг» (100% и 84,8% особей по результатам
Assignment-теста было отнесено к своей собственной популяции, соответственно).
Тогда как для свиней крупной белой породы, что содержатся в ПАО «Племзавод «Степной» и
СХЧП «Техмет-Юг», как и следовало ожидать, данный показатель не превышает 60% (табл. 4).

С другой стороны отмечается очень низкий уровень гетерозиготности (на уровне отдельных
хозяйств) в отношении таких локусов МС-ДНК, как S0228, SW240 и SW936.
Поток генов (Nm) между отдельными популяциями в среднем составлял 3,16 голов на одно
поколение, т.е., свидетельствовал о достаточно интенсивных процессах обмена животными
(прежде всего, используемыми в качестве производителей) между отдельными хозяйствами
Украины, специализирующимися на разведении свиней крупной белой породы.
Таким образом, вовлечение в анализ большого числа популяций позволяет получить более
полную характеристику механизмов формирования генетического полиморфизма свиней крупной
белой породы с помощью микросателлитов ДНК и оценку состояния степени родства между
ними, как было уже ранее показано в исследовании Н. Зиновьевой и др. (2012).
ВЫВОДЫ
На основе полиморфизма 12 локусов МС-ДНК отмечается высокий уровень генетического
разнообразия свиней крупной белой породы, которые содержатся в различных племенных
хозяйствах Украины.
В целом для породы идентифицировано 158 аллелей (в среднем 13,2 аллеля на локус). При
этом, наиболее типичными для породы в целом (т.е., встречались во всех хозяйствах)
оказываются аллели, отмеченные для локусов SW857, SW951, S0386, SW240 и SW936. С
другой стороны, наиболее специфичными для отдельных хозяйств оказываются аллели,
отмеченные для локусов S0101 и SW72 – практически 1/3 и 1/4 их аллельного разнообразия
было зарегистрировано в одном из исследованных хозяйств (ПАО «Племзавод «Степной» и
СХЧП «Техмет-Юг», соответственно).
Результаты анализа молекулярной вариансы (AMOVA) свидетельствуют о том, что 12,2%
(p < 0,001) общей генетической изменчивости, отмеченной среди исследованных животных,
определяется принадлежностью их к хозяйству (т.е., селекционной работой в них).
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
1. ВЕЙР, Б. (1995). Анализ генетических данных: Дискретные генетические признаки. Москва. 400 с.
ISBN 5-03-002795-5.
2. ЗИНОВЬЕВА, Н.А. и др. (1998). Методические рекомендации по использованию метода полимеразной
цепной реакции в животноводстве. Дубровицы. 47 с.
3. ЗИНОВЬЕВА, Н.А. и др. (2012). Оценка вклада различных популяций в генетическое разнообразие
свиней корня крупной белой породы. В: Сельскохозяйственная биология, № 6, с. 35-42. ISSN 0131-6397.
4. ЛУГОВИЙ, С.І. (2013а). Оцінка внутрішньопородної мінливості української м’ясної породи свиней за
локусами мікросателітів ДНК. В: Збірник наукових праць Вінницького НАУ. Серія: Сільськогосподарські
науки, вип. 2 (72), с. 109-114. ISSN 2306-7799.
5. ЛУГОВИЙ, С.І. (2013б). Оцінка внутрішньопородної мінливості свиней породи дюрок за локусами
мікросателітів ДНК. В: Вісник Житомирського національного агроекологічного університету, вип. № 1 (35),
т. 2, с. 105-113. ISSN 2310-9262.
6. ЛУГОВОЙ, С.И. (2013). Характеристика генофонда мясных пород свиней украинского происхождения
по локусам микросателлитов ДНК. В: Вестник Казанского ГАУ, вып. 2 (28), с. 126-129. ISSN 2073-0462.
7. ТОПИХА, В.С., ЛУГОВОЙ, С.И., КРАМАРЕНКО, С.С. (2010). Анализ генетического разнообразия
свиней крупной белой породы на основе мультилокусных генотипов микросателлитов. В: Вісник аграрної
науки Причорномор’я, вип. 1 (52), т. 2, с. 3-11. ISSN 2313-092X
8. NIDUP, K., MORAN, C. (2011). Genetic diversity of domestic pigs as revealed by microsatellites: a minireview.
In: Genomics and Quantitative Genetics, vol. 2, pp. 5-18. ISSN 2157-9903.
9. PEAKALL, R., SMOUSE, P. (2006). GENAIEX 6: genetic analysis in Excel: Population genetic software for
teaching and research. In: Molecular Ecology Notes, ą 6, pp. 288-295. ISSN 1755-0998.
10. TRASPOV, Ŕ. et al. (2016). Population structure and genome characterization of local pig breeds in Russia,
Belorussia, Kazakhstan and Ukraine. In: Genetics Selection Evolution, vol. 48, nr 16, pp. 1-9. ISSN 1297-9686.
Data prezentării articolului: 21.02.2017
Data acceptării articolului: 15.03.2017
May
10
Această lucrare sintetizează caracteristicile histostructurale ale intestinului, ficatului și vezicii biliare, subliniind adaptările care permit digestia eficientă, absorbția nutrienților și apărarea imună. Intestinul subțire prezintă vilozități lungi, glande Lieberkühn profunde și plăci Peyer extinse (Young et al., 2020). Ficatul se remarcă prin lobuli bine conturați, triade portale proeminente și hepatocite active metabolic, iar vezica biliară se caracterizează prin pliuri mucoase care permit stocarea și evacuarea bilei (Trautmann & Fiebiger, 2015). Aceste caracteristici le permit suinelor să digere eficient o dietă variată, cu o detoxificare hepatică eficientă şi un sistem imunitar robust. Informațiile prezentate sunt esențiale pentru interpretarea modificărilor fiziologice și patologice induse de factori nutriționali, toxici sau microbieni și oferă un cadru pentru cercetare aplicată în medicină veterinară și nutriție animală (Moeser, 2007).
Apr
16
Sănătatea animalelor de fermă – o provocare permanentă pentru medicii veterinari
Apr
06
Erysipelothrix rhusiopathiae este un microorganism Gram-labil care afectează o gamă largă de vertebrate. Deşi porcul este principala specie infectată, literatura de specialitate raportează o incidenţă crescută şi în rândul păsărilor şi rumegătoarelor, mai frecvent în sistem de creştere de tip free-range. Imunoprofilaxia cu tulpini atenuate sau cu vaccinuri subunitare este principalul mijloc de prevenire a erizipelului, vaccinarea preventivă fiind o practică curentă în fermele de suine, păsări şi rumegătoare. În schimb, pentru terapia infecţiei, se impune reconsiderarea utilizării serurilor hiperimune, având în vedere emergenţa fenomenului de rezistenţă la antimicrobiene semnalat şi în cazul Erysipelothrix rhusiopathiae.
Mar
24
Pentru controlul epidemiilor de pestă porcină africană (PPA) au fost realizate studii şi au fost testate numeroase formule vaccinale încă din a doua jumătate a secolului XX, la prima incursiune a virusului în afara continentului african. Formulele de vaccinuri inactivate, preparate din extract tisular sau virus de cultură şi adjuvantate, nu au oferit satisfacţie în ceea ce priveşte efectul protector şi limitarea circulaţiei tulpinilor sălbatice. Studiile au fost reluate după debutul epidemiei, în 2007. Cercetările au investigat efectul protector al unor produse preparate din tulpini virale vii atenuate spontan sau prin manipulare genetică, vaccinuri subunitare, cu ARNm, cu ADN sau cu vector viral; formulele testate până în prezent nu au oferit o protecţie eficientă şi fiabilă, numai câteva rapoarte indicând o oarecare protecţie faţă de infecţia de control. Dificultăţile înregistrate în realizarea acestui vaccin sunt în mare măsură cauzate de incompleta cunoaştere a factorilor de virulenţă şi a relaţiei lor cu cei imunogeni, precum şi a cunoştinţelor limitate asupra relaţiei virus-animal-gazdă. Experienţa primei epidemii europene de pestă porcină africană a generat noi standarde pe care trebuie să le îndeplinească un vaccin destinat controlului PPA: vaccinul trebuie să satisfacă cerinţele de siguranţă faţă de doza vaccinală, administrările repetate ale dozei vaccinale, administrarea de multiple doze (supradozare), să prezinte stabilitate genetică, să împiedice excreţia virală şi să asigure efectul protector.
Inscriete la noutatile noastre