Descriere

Descriere produs 

Tratamentul bovinelor, ovinelor, caprinelor, porcilor, cailor și câinilor care suferă de leptospiroză, bruceloză, tularemie, pneumonie, infecții diplococice, mastită, endometritis, endocardită, meningită, sepsis răniți și postnatale, erizipel și edem (la porcine) , Campilobacterioză și actinomicoză (la bovine) și alte boli cauzate de microorganisme susceptibile la streptomicină.

Specie Cabaline, câinii, bovine, ovine, caprine, porcine.

Compoziţie

1 mg de medicament conține substanța activă: sulfat de streptomicină – nu mai puțin de 720 de unități.

Indicaţii

Tratamentul bovinelor, ovinelor, caprinelor, porcilor, cailor și câinilor care suferă de leptospiroză, bruceloză, tularemie, pneumonie, infecții diplococice, mastită, endometritis, endocardită, meningită, sepsis răniți și postnatale, erizipel și edem (la porcine) , Campilobacterioză și actinomicoză (la bovine) și alte boli cauzate de microorganisme susceptibile la streptomicină.

Doze şi mod de administrare

Imediat înainte de utilizare, preparatul se dizolvă în soluție izotonică de clorură de sodiu sau 0,5% soluție de novocaină la o viteză de 0,25 g de streptomicină per 1 ml de solvent (1 g în 5 ml). Soluția medicamentului poate fi păstrată timp de 7 zile la temperatura camerei, dar este mai bine la frigider. O soluție de sulfat de streptomicină este administrată intramuscular. Intrările intramusculare se fac adânc în mușchi. Tratamentul se efectuează timp de 4-7 zile. Medicamentul se administrează de 2 ori pe zi la intervale de 12 ore în următoarele doze:

Specii de animale - doză intramusculară unică,

bovine -  5 - 10  mg / kg greutate corporală

ovine, caprine -   10- 20  mg / kg greutate corporală

porcine, câini -   10- 20  mg / kg greutate corporală

cabaline      -   5 - 10 mg / kg greutate corporală

În cazul leptospirozei,  streptomicina se administrează timp de 4-10 zile la o doză de 25 mg / kg, în cazuri severe doza poate fi crescută.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la streptomicină.

Nu se administrează la animale cu insuficiență renală și cardiovasculară.

Nu utilizați simultan antibiotice aminoglicozidice (kanamicină, neomicină, monomicină, gentamicină) din cauza posibilității de creștere a acțiunii nefrotoxice.

Precauţii

Sacrificarea animalelor pentru carne este permisă la 7 zile după ultima injectare a medicamentului. Consumul de lapte destinat consumului uman este permis la 2 zile de la ultima administrare a medicamentului. Carnea și laptele primite la data specificată sunt eliminate sau hrănite într-un animal neproductiv, în funcție de concluzia medicului veterinar.

Prezentare

Flacoane de sticlă închise cu dopuri din cauciuc pentru laminarea aluminiului în 1,0 g.

Condiţii de depozitare A se păstra în ambalajul original. Protejat de lumină și de umiditate. A nu se lăsa la îndemâna copiilor și a animalelor. Depozitați separat de alimente și hrana animalelor de la 5°C până la 25°C

Valabilitate 3 ani de la data producerii.

Număr unic de înregistrare: 210053

Data înregistrării: 11/06/2021

Înregistrare valida pina la: 11/06/2026

Deținător al certificatului de înregistrare: PrAT “VNP” Ucrzoovetprompostaci”, Ucraina

Mod eliberare: Cu prescripţie veterinara

Status înregistrare: Validă