Descriere

TILODEM 50 500 mg/g , pulbere, pentru suine şi păsări (pui carne, păsări de reproducţie, găini ouă consum, tineret înlocuire).

DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR TILODEM 50, 500 mg /g, pulbere, pentru suine şi păsări (pui carne, păsări de reproducţie, găini ouă consum, tineret înlocuire). Tilozina tartrat
DECLARAREA SUBSTANŢEI ACTIVE ŞI A ALTOR SUBSTANŢE
1 gram produs conţine: Tilozină tartrat ……………….…………….…........…… 500 mg (aproximativ 430 mg tilozină bază)
Excipient (lactoză monohidrat) qs.ad.……………………………………..……………. 1 g

INDICAŢII
Tilodem 50 se utilizează pentru acţiune locală şi sistemică, reprezentând un antibiotic de intervenţie atunci când au apărut tulpini microbiene penicilino-rezistente. Se recomandă pentru suine şi păsări în tratamentul infecţiilor primare sau secundare, locale sau sistemice produse de germeni sensibili la tilozină : tratamentul pneumoniei enzootice a porcului, dizenteriei cu Serpulina (Brachispira), bolii respiratorii cronice la păsări, enteritelor, bronhopneumoniilor, metritelor, piodermitelor, infecţiilor urinare, mastitelor, artritelor, omfaloflebitelor, salpingitelor

CONTRAINDICAŢII
Nu se administrează la animale cu hipersensibilitate cunoscută la tilozină sau alte macrolide.


SPECII ŢINTĂ Suine, păsări (pui carne, păsări de reproducţie, găini ouă consum, tineret înlocuire).

DOZE, MOD ŞI CALE DE ADMINISTRARE
La păsări: se administrează oral, în doză de 30-40 mg tilozină/kg greutate corporală/zi (75 – 100 mg Tilodem 50 /kg greutate corporală/zi),timp de 4-5 zile consecutive.
La suine: doza este de 25-30 mg tilozină /kg greutate corporală/zi (62,5 – 75 mg Tilodem 50/kg greutate corporală/zi), timp de 4-5 zile consecutive.
Se poate utiliza următoarea formulă de calcul pentru administrare:
În apa de băut:
mg Tilodem 50/ kg greutate corporală/zi x greutatea corporală medie a animalelor de tratat (kg) / Consumul mediu zilnic de apă (litri) / animal = mg Tilodem 50 / litru apă

În furaj:
mg Tilodem 50/ kg greutate corporală/zi x greutatea corporală medie a animalelor de tratat (kg) / Consumul mediu zilnic de furaj (kg) / animal = mg Tilodem 50 / kg furaj

Ingestia de apă sau furaj este dependentă de condiţiile clinice ale animalelor. De aceea, pentru a obţine dozajul corect, concentraţia în apa de băut sau furaj va trebui ajustată.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Este recomandat ca tratamentele să se iniţieze după efectuarea antibiogramei. Dacă acest lucru nu este posibil, tratamentul trebuie să se efectueze pe baza informaţiilor epidemiologice locale (regiune, fermă) referitoare la sensibilitatea bacteriilor ţintă. Pe toată durata tratamentului, animalele trebuie să bea numai apa medicamentată şi să consume numai furaj medicamentat. La fiecare 24 ore se prepară apă medicamentată proaspătă. Pentru a asigura dozarea corespunzătoare, greutatea corporală a animalelor trebuie calculată cât mai exact, pentru a se evita sub-dozarea produsului. Produsul trebuie bine omogenizat cu furajul concentrat pentru a asigura o dispersare uniformă în toată masa acestuia.

TIMP DE AŞTEPTARE
Pentru carne şi organe de suine : 10 zile de la ultima administrare; Pentru carne şi organe de pasăre: 4 zile de la ultima administrare. Pentru ouă: 4 zile de la ultima administrare.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A se păstra în ambalajul original, la temperatura camerei (15–25oC), ferit de umiditate şi lumina solară directă. Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar asa cum este ambalat pentru vanzare:2 ani. Dupa prima deschidere a ambalajului primar produsul se va utiliza imediat. Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar dupa diluare in apa de baut conform indicaţiilor: 24 ore Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar dupa incorporare in furaj: 3 luni. A nu se folosi după data de expirare menţionată pe etichetă.

ATENŢIONĂRI SPECIALE
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la tilozină sau la excipientul produsului trebuie să evite contactul cu produsul. Pentru a se preîntâmpina orice efecte neplăcute, la manipularea produsului se recomandă purtarea mănuşilor, a ochelarilor de protecţie şi măştilor de protecţie pentru praf. În caz de ingestie accidentală a produsului sau dacă apar simptome caracterizate prin prurit cutanat sau iritaţii ale pielii, adresaţivă imediat medicului şi arătaţi-i prospectul produsului sau eticheta. Manifestările serioase, de tipul: umflarea feţei, buzelor sau pleoapelor însoţite de dificultăţi ale respiraţiei, necesită asistenţă medicală de urgenţă.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ
Pentru protecţia mediului, produsul nu trebuie aruncat în ape reziduale sau în resturile menajere ci în locuri special amenajate. Orice produs farmaceutic veterinar neutilizat sau deşeu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate în conformitate cu cerinţele locale.

ALTE INFORMAŢII
Prezentare: Pungi PET cu inserţie de aluminiu, termosudate, ce conţin 10g, 25g, 50g, 100g, 500g, 1000g, 5kg, 10kg şi saci PET cu inserţie de aluminiu a 25kg, 50kg. Este posibil ca nu toate dimensiunile de ambalaje să fie comercializate. Pentru orice informaţii referitoare la acest produs medicinal veterinar, vă rugăm să contactaţi reprezentantul local al deţinătorului autorizaţiei de comercializare.

Număr unic de înregistrare: 

200110

Data înregistrării: 

24/11/2020

Status înregistrare: 

Validă

Înregistrare valida pina la: 

24/11/2025

Deținător al certificatului de înregistrare: 

SC DELOS IMPEX ’96 SRL, Romania

Mod eliberare: 

Cu prescripţie veterinara